Длиннопалый рак: Длиннопалый рак | Справочник аквариумиста

Длиннопалый рак | Справочник аквариумиста

Длиннопалый рак.  Astacus leptodactylus. Синоним: Pontastacus leptodactylus.

Длиннопалый рак

Описание

Типичный представитель фауны водоемов средней полосы России. В то же время, а может быть и именно поэтому, его редко можно встретить в качестве объекта аквариумистики. Особи из разных популяций, а иногда и особи из одной популяции, могут отличаться по своей окраске, которая может быть коричневой, зеленой, зеленовато-коричневой и, даже, голубой. Эти варианты окраски могут быть, как генетически предопределены, так и зависеть от характера среды обитания и состава корма. Самцы имеют более крупные и эффектные клешни, чем самки, и более агрессивны.

Содержание

Оптимальная температура 18-22°С. Температура выше 25-26°С может вызывать стресс и гибель особей, а при температуре ниже 18°С развитие молоди значительно замедляется. Наблюдаются случаи каннибализма. Каннибализму подвергаются, как правило, только что перелинявшие и значительно более мелкие особи. В связи с этим, предпочтительно совместное содержание особей одной размерной группы, также важным условием является обеспечение их укрытиями.

Самок в период вынашивания молоди необходимо содержать отдельно от самцов, чтобы избежать беспокойства самок и каннибализма в отношении молоди со стороны самцов. После схода с самок личинок, самки должны быть удалены из аквариума с молодью и пересажены в аквариум отдельно от самцов, чтобы избежать каннибализма со стороны самцов во время линьки, которая у них происходит в течение месяца после схода молоди. Важно, чтобы в аквариуме было достаточно убежищ, имитирующих укрытия, например, коряги, камни с нишами, керамические трубки и т.д. При содержании молоди раков необходимо большое количество микро убежищ, например, кирпичи с отверстиями, подобные укрытия хорошо дополнять имитацией зарослей водных растений.

Растения для декорации аквариума предпочтительно использовать пластиковые, т.к. раки охотно поедают живые или приводят их в неприглядный вид. Из живых растений можно использовать виды, плавающие на поверхности воды, они, кстати, и снизят освещенность. Искусственные растения рекомендуется закреплять на дне, так как раки активно перекапывают грунт при обустройстве убежищ.

(Visited 44 times, 1 visits today)

Рак речной узкопалый

Рак речной узкопалый — Astacus leptodactylus Семейство Речные раки, или Астациды — Astacidae

Изначально вид обитал в районе Чёрного и Каспийского морей. В последние два века многократно завозился в водоемы Центральной Европы, где широко расселился, составив конкуренцию широкопалому раку, а местами и вытеснив его.

Населяет пресные и солоноватые воды. Встречается на глубинах до 30, в основном – 2–15 м. Предпочитает участки дна с песчаными, глиняными, песчано-илистыми грунтами. Обитает при температурах 1–28° С. Оптимальный рост и развитие раков наблюдается при температуре воды 18–23° С, содержании в воде растворенного кислорода – 5–10 мг/л; рН – 7,8–8,5. При концентрации кислорода менее 4 мг/л жизнедеятельность раков нарушается.

Карапакс широкий, грушевидный или яйцевидный. Боковые стороны карапакса покрыты шипиками. Позади цервикальной бороздки имеется один мощный и несколько небольших зубчиков. Эпистома с вершиной ромбовидной формы и без заметных шипиков на краях. Мероподит третьей пары ногочелюстей с одним мощным острым зубчиком. Максимальная длина самцов 180, самок – 170 мм. Половозрелость у самцов наступает на втором году жизни, у самок – на третьем. Спаривание происходит в октябре – декабре.

Средняя величина абсолютной плодовитости 340 яйцеклеток, рабочей —– 250. Узкопалые раки – всеядные животные, питаются растительной и животной пищей. Суточный рацион потребляемой пищи не превышает 4–5 % общей массы тела. Выклев личинок из икры происходит в мае – июне. Личиночный метаморфоз (до перехода на самостоятельное питание) длится 3–9 сут. Сроки наступления первой линьки личинок I стадии (от момента выклева икры) 4–6, второй линьки –11–15 сут.

Полупромышленное выращивание раков осуществляется в прудах Ростовской обл. и в Краснодарском крае. Отработан метод заводского получения жизнестойких личинок раков и их подращивание в прудах в монокультуре и в поликультуре с рыбами (буффало, карп, белый толстолобик и др.). Сеголетков и двухлеток раков целесообразно выращивать в рыбоводных прудах, где можно дополнительно получить до 1 ц/га товарных раков за 1,5–2 года.

Литература

• Александрова Е.Н. 2001. Основные результаты работ ВНИИР по научно-методическому обеспечению раководства. В сб.: «Рыбохозяйственное использование водоемов комплексного назначения», ч. 2, с. 132–148.
• Александрова Е.Н. 2005. О направлениях исследований и мероприятих по разведению речных раков (Decapoda, Astacinae) лесной зоны Европейской части России. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Аквакультура и интегрированные технологии: проблемы и возможности», т. 1, с. 85–90.
• Александрова Е.Н. 2005. Оценка речных раков водоемов лесной зоны Европейской части России. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Аквакультура и интегрированные технологии: проблемы и возможности», т. 1, с. 357–364.
• Александрова Е.Н. 2005. Методические основы пастбищного культивирования речных раков (Decapoda, Astacinae) в водоемах России. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Аквакультура и интегрированные технологии: проблемы и возможности», т. 3, с. 96–111.
• Александрова Е.Н. 2010. Состояние запасов речных раков родов Astacus и Pontastacus и работ по их воспроизводству в России. В сб. «Научные основы сельскохозяйственного рыбоводства: состояние и перспективы развития», с. 131–143.
• Александрова Е.Н. 2011. Формирование коллекционного фонда российских речных раков (Decapoda: Astacinae) и системный мониторинг его состояния. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Развитие аквакультуры в регионах: проблемы и возможности», с. 35–41.
• Александрова Е.Н. 2011. Доместикация российских речных раков подсемейства Astacinae Latreille, 1802: состояние вопроса. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Развитие аквакультуры в регионах: проблемы и возможности», с. 60–64.
• Александрова Е.Н. 2012. Стратегический подход к использованию локальных популяций речных раков подсемейства Astacinae в интересах культивирования и восстановления их запасов в России. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Сельскохозяйственное рыбоводство: возможности развития и научное обеспечение инновационных технологий», с. 33–49.
• Александрова Е.Н. 2013. Российские речные раки как объекты пищевого потребления. Вестник РАСХН, 5: 59–63.
• Александрова Е.Н. 2014. Научные подходы к доместикации российских речных раков. Вестник РАСХН, 1: 57–61.
• Александрова Е.Н. 2014. Оценка природных популяций речных раков при выборе источников диких производителей при разведении. Вестник АГТУ. Серия: Рыбное хозяйство, 4: 31–39.
• Александрова Е.Н. 2014. Проблемы развития раководства в России и интеграции в агропромышленный комплекс. Мат. Всерос. науч.-прак. конф. «Перспективы и проблемы развития аквакультуры в составе АПК», с. 71–82.
• Александрова Е.Н. 2015. Анализ результатов выращивания речных раков подсемейства Astacinae с целью усовершенствования способов их культивирования в малых водоемах. Вестник АГТУ. Серия: Рыбное хозяйство, 2: 47–56.
• Александрова Е.Н. 2015. Новые подходы к восстановлению и развитию рачного хозяйства России. Мат. Всерос. науч.-прак. конф. «Аквакультура сегодня», с. 11–18.
• Александрова Е.Н. 2016. Длиннопалый рак как объект разведения в водоемах бассейна реки Волги. Вестник АГТУ. Серия: Рыбное хозяйство, 4: 9–19.
• Александрова Е.Н. 2016. Стратегия развития товарного раководства в Российской Федерации. Мат. Всерос. науч.-прак. конф. «Континентальная аквакультура: ответ вызовам времени», т. 1, с. 31–36.
• Александрова Е.Н. 2016. Исследования ФГБНУ ВНИИР по развитию раководства нативных речных раков подсемейства Astacinae за период 2008-2015 гг. Мат. Всерос. науч.-прак. конф. «Континентальная аквакультура: ответ вызовам времени», т. 2, с. 31–44.
• Александрова Е.Н. 2017. Значение природных ресурсов в культивировании российских речных раков подсемейства Astacinae Latreille, 1802. Мат. Всерос. науч.-прак. конф. «Пресноводная аквакультура: мобилизация ресурсного потенциала», с. 136–144.
• Александрова Е.Н. 2017. Основные положения стратегии воспроизводства ресурсов российских речных раков (Astacinae Latreille, 1802). Вестник АГТУ. Серия: Рыбное хозяйство, 4: 9–21.
• Александрова Е.Н. 2020. К вопросу о профилактике и борьбе с микозами речных раков. Мат. Всерос. науч.-прак. конф. «Новейшие генетические технологии для аквакультуры», с. 11–18.
• Александрова Е.Н., Белякова В.И. 2016. Использование малых водоемов для выращивания речных раков в pоссийских фермерских хозяйствах. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Интегрированные технологии аквакультуры в фермерских хозяйствах», с. 13–18.
• Александрова Е.Н., Белякова В.И., Борисов Р.Р. и др. 2005. Культивирование речных раков в неспускных водоемах по пастбищному типу. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Аквакультура и интегрированные технологии: проблемы и возможности», т. 3, с. 86–95.
• Александрова Е.Н., Пронина Г.И., Корягина Н.Ю. 2005. О числе гемоцитов и некоторых других свойствах гемолимфы речных раков (Decapoda, Astacinae). Мат. межд. науч.-прак. конф. «Аквакультура и интегрированные технологии: проблемы и возможности», т. 1, с. 365–375.
• Александрова Е.Н., Фигурков С.А.
  2016. Возможности искусственного воспроизводства речных раков в водоемах Татарстана. Мат. Всерос. науч. конф. «Современное состояние биоресурсов внутренних водоёмов и пути их рационального использования», с. 30–38.
• Алехнович А.В. 2012. Оценка выживаемости промысловой части популяции длиннопалого рака Astacus leptodactylus (Esch.). Доклады Национальной академии наук Беларуси, 56(5): 82–86.
• Алехнович А.В. 2015. Частота линек и межлиночный рост длиннопалого рака Astacus leptodactylus. Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Сер. Біялагічных навук, 1: 89–94.
• Алехнович А.В., Гопинатхан А., Голубев А.П. 2015. Некоторые методические подходы к определению предельной плотности выращивания сеголетков длиннопалого рака Astacus leptodactylus в аквакультуре. Экологический вестник, 3: 96–103.
• Алехнович А.В., Кулеш В.Ф. 2004. Новые подходы к эксплуатации и охране популяций речных раков. Экология, 1: 51–55.
• Алехнович А.В., Никифоров М.Е. 2013. Рост длиннопалого рака (Astacus leptodactylus) в искусственном водоеме в течение первых трех вегетационных сезонов. Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Сер. Біялагічных навук, 4: 99–103.
• Бондаренко Н.В., Горбенко Е.В., Павлюк А.А., Полувянов П.Н., Степанова А.Н. 2018. Опыт доместикации длиннопалого кубанского рака Pontastacus cubanicus в условиях аквариального комплекса ФГБНУ «АЗНИИРХ». Водные биоресурсы и среда обитания, 1(3-4): 97–101.
• Борисов Р.Р. 2001. Особенности строения и развития дыхательного аппарата длиннопалого рака в постэмбриональный период. В сб.: «Рыбохозяйственное использование водоемов комплексного назначения», ч. 2, с. 148–155.
• Борисов Р.Р. 2001. Морфо-функциональная организация, постэмбриональное развитие Pontastacus leptodactylus (Eschscholtz, 1823) (Decapoda, Astacidae) и его трофические связи в бассейнах Верхней Волги и Мсты. Автореф. дис. канд. биол. наук. Москва, 24 с.
• Борисов Р.Р. 2005. Процесс формирования хвостового веера у речных раков семейства Astacidae. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Аквакультура и интегрированные технологии: проблемы и возможности», т. 1, с. 375–382.
• Борисов Р.Р. 2016. Современные тенденции формирования фауны десятиногих ракообразных (Decapoda) пресноводных водоемов России. Мат. Всерос. науч. конф. «Современное состояние биоресурсов внутренних водоёмов и пути их рационального использования», с. 166–176.
• Борисов Р.Р., Тертицкая А. Г. 2005. Каннибализм молоди длиннопалого рака (Pontastacus leptodactylus) при использовании разных типов субстратов. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Аквакультура и интегрированные технологии: проблемы и возможности», т. 1, с. 382–386.
• Веснина Л.В., Лукерин А.Ю. 2014. Запасы речного рака в водоемах Алтайского края. Мат. межд. науч. конф. «Рыбохозяйственные водоемы россии: фундаментальные и прикладные исследования», с. 194–199.
• Гаврилова Д.А. 2011. Современное состояние популяции каспийского длиннопалого рака (Pontastacus eichwaldi Bott) в северной части Каспийского моря. Мат. I Всерос. науч. конф. «Современное состояние биоресурсов внутренних водоемов», т. 1, с. 139–145.
• Глушко Е.Ю. 2018. Речные раки в водоемах Ростовской области: состояние популяций, прогнозирование и рациональное использование запасов в современный период. Вопросы рыболовства, 19(4): 478–482.
• Глушко Е.Ю. 2019. Состояние популяций, запасов и промысла раков в водоемах Ростовской области в период 2012–2018 гг. Водные биоресурсы и среда обитания, 2(3): 68–74.
• Глушко Е.Ю., Глотова И.Л. 2015. Речные раки в водоемах Ростовской области. Биология, условия обитания, состояние популяций. Мат. межд. науч. конф. «Вопросы сохранения биоразнообразия водных объектов», с. 71–75.
• Глушко Е.Ю., Глотова И.Л. 2017. Запасы и промысел раков в водоемах Ростовской области. Труды АзНИИРХ, 1: 39–44.
• Глушко Е.Ю., Глотова И.Л. 2017. Состояние популяций раков в промысловых водоемах Ростовской области. Труды АзНИИРХ, 1: 45–48.
• Глушко Е. Ю., Марушко Е.А., Саенко Е.М. 2019. Современное состояние популяций раков в Азовских лиманах и пути восстановления их промыслового значения. Мат. II нац. науч.-прак. конф. «Актуальные проблемы биоразнообразия и природопользования», с. 556–558.
• Ермолин В.П., Шашуловский В.А., Руденко-Травин В.Б. 2006. Популяционная плодовитость Pontastacus leptodactylus (Potomobiidae) Волгоградского водохранилища. Мат. VII Всерос. конф. по промысловым беспозвоночным, с. 177–179.
• Кияшко В.В., Васильев А.А., Гуркина О.А. 2016. Выращивание речного рака в искусственном водоеме. Аграрный научный журнал, 2: 10–12.
• Кияшко В.В., Гуркина О.А., Васильев А.А., Долгополова М.Н. 2016. Апробация выращивания речного рака в индустриальных условиях. Вестник Мичуринского ГАУ, 1: 47–50.
• Кияшко В.В., Ермолин В.П. 2019. Длиннопалый рак (Pontastacus leptodactylus leptodactylus) – объект пастбищной аквакультуры. Мат. VII науч.-прак. конф. «Современные проблемы и перспективы развития рыбохозяйственного комплекса», с. 177–178.
• Ковалевский В.Н., Глушко Е.Ю. 2015. Популяции речных раков Азовского бассейна в условиях интенсивной эксплуатации. Проблемы сохранения и пополнения. Мат. межд. науч. конф. «Вопросы сохранения биоразнообразия водных объектов», с. 160–163.
• Ковачева Н.П. 2005. Распространение, промысел и разведение длиннопалого рака Astacus leptodactylus в Болгарии. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Аквакультура и интегрированные технологии: проблемы и возможности», т. 1, с. 386–393.
• Корягина Н.Ю. 2010. Физиологические показатели речных раков в зависимости от температуры и содержания кислорода в водной среде. В сб.: «Научные основы сельскохозяйственного рыбоводства: состояние и перспективы развития», с.187–205.
• Корягина Н.Ю. 2010. Физиолого-биохимическая характеристика речных раков при выращивании в искусственных условиях. Автореф. дис. канд. биол. наук. Москва, 20 с.
• Корягина Н.Ю. 2012. Физиологическая характеристика речных раков при выращивании в искусственных условиях. Рыбоводство и рыбное хозяйство, 4: 48–54.
• Кулеш В.Ф. 2015. Тепловодное культивирование сеголетка длиннопалого рака (Astacus leptodactylus Esch.) в земляных прудах. Мат. межд. науч. конф. «Вопросы сохранения биоразнообразия водных объектов», с. 201–205.
• Кулеш В.Ф., Алехнович А.В. 2010. Выращивание молоди длиннопалого рака (Astacus leptodactylus) в садках и прудах в поликультуре с рыбой на подогретых сбросных водах теплоэлектростанции. Гидробиологический журнал, 46(1): 47–61.
• Кулеш В.Ф., Алехнович А.В., Никитинский В.В., Мелех Ю.Н. 2012. Содержание половозрелых особей длиннопалого рака в прудовой поликультуре. Весці БДПУ. Серыя 3, 1: 19–26.
• Кулеш В.Ф., Мороз М.А., Алехнович А.В. 2013. Получение сеголетка длиннопалого рака в садках на сбросной подогретой воде теплоэлектростанции. Весці БДПУ. Серыя 3, 1: 3–9.
• Мицкевич О.И. 2007. Методы интенсификации процесса выращивания пресноводных раков. Мат. межд. науч.-прак. конф. «Рациональное использование пресноводных экосистем – перспективное направление реализации национального проекта «Развитие АПК»», с. 107–109.
• Мороз М.А., Кулеш В.Ф. 2011. Перспективы выращивания длиннопалого рака в водоемах Беларуси. Вопросы естествознания, 7: 41–43.
• Мороз М.А., Кулеш В.Ф. 2012. Получение и подращивание личинок длиннопалого рака в тепловодной аквакультуре. В сб.: «Антропогенная трансформация ландшафтов», с. 96–98.
• Москул Г.А., Москул Н.Г. 2006. Современное состояние популяции длиннопалого кубанского рака Pontastacus cubanicus в некоторых водоемах бассейна реки Кубани. Мат. VII Всерос. конф. по промысловым беспозвоночным, с. 182–183.
• Панчишный М.О. 2019. Технология культивирования длиннопалых раков (Astacus leptodactylus) в системах с замкнутым циклом водообмена. Животноводство и ветеринарная медицина, 1: 20–23.
• Панчишный М.О., Баско С.О., Базаева А.В. 2018. Влияние силы освещения помещения на рост и развитие длиннопалых раков (Astacus leptodactylus (Eschscholz, 1823) при искусственном разведении. Животноводство и ветеринарная медицина, 4: 33–36.
• Пономарев А.К., Брежнев Л.Л. 2019. Оценка возможности совместного культивирования узкопалого речного рака и растений методом гидропоники. Мат. IV нац. науч.-прак. конф. «Состояние и пути развития аквакультуры в Российской Федерации», с. 199–202.
• Пронина Г.И., Корягина Н.Ю. 2014. Комплексная прижизненная физиологическая оценка речных раков в аквакультуре. Теоретические и прикладные проблемы АПК, 4: 46–49.
• Саенко Е.М., Глушко Е.Ю. 2017. Речные раки как потенциальный объект аквакультуры в фермерских хозяйствах Ростовской области. Мат. Всерос. науч.-прак. конф. «Пресноводная аквакультура: мобилизация ресурсного потенциала», с. 442–446.
• Сладкова С.В., Холодкевич С.В. 2011. Общий белок в гемолимфе рака Pontastacus leptodactylus как показатель функционального состояния животных и биомаркер качества среды обитания. Журнал эволюционной биохимии и физиологии, 47(2): 136–141.
• Тамуленис А.Ю. 2018. Структура популяций длиннопалого (Pontastacus (A.) leptodactylus Esch.) и широкопалого (Astacus astacus L.) раков в озере Оленино (Оленье), Ленинградская область, по результатам многолетних исследований. Мат. II Всерос. науч. конф. «Рыбохозяйственные водоемы России: фундаментальные и прикладные исследования», с. 354–358.
• Ушивцев В.Б., Востоков С.В., Ахмедова Г.А., Галактионова М.Л., Котеньков С.А. 2020. Современное состояние и хозяйственная ценность астакофауны в отдельных районах восточного шельфа Каспийского моря. Юг России: экология, развитие, 15(1): 28–36.
• Федотов В.П. 2013. Необходимость сохранения генетических ресурсов аборигенных видов раков в России. Мат. межд. науч. конф. «Генетика, селекция, гибридизация, племенное дело и воспроизводство рыб», с. 370–375.
• Черкашина Н.Я. 2007. Сборник инструкций по культивированию раков и динамике их популяций. Ростов-на-Дону, Медиа-полис, 118 с.
• Янченков В.П. 2011. Динамика изменения запасов речного рака во внутренних водоемах Волго-Каспийского района. Мат. I Всерос. науч. конф. «Современное состояние биоресурсов внутренних водоемов», т. 2, с. 877–883.
• Патент на изобретение № 2099943 РФ. Александрова Е.Н., Веселовзоров С.И., Аверьянова Е.В. Способ получения и выращивания личинок речных раков.
• Патент на полезную модель № 192040 РФ. Курапов А.А., Колмыков Е.В., Зубанов С.А. Искусственный биотоп как среда обитания раков.
• Патент на полезную модель № 25823 РФ. Александрова Е.Н., Борисов Р.Р., Чистова Л.С. Устройство для культивирования личинок речных раков.

Как мы расселяли краснокнижного широкопалого рака

В эту весеннюю экспедицию по расселению краснокнижного широкопалого рака я напросилась заранее. Экспедиция – громко сказано, всего-то два человека выполняли весь цикл работ. Но это раковеды с большим опытом – cотрудники НПЦ НАН Беларуси по биоресурсам Анатолий Алехнович и Дмитрий Молотков. А я – любопытствующий наблюдатель и ответственный по кухне. Ничего серьезного мне, конечно же, не доверили!

Запланированное мероприятие – часть работы по сохранению редких видов дикой природы (от ред.– в рамках проекта «Ветландс», финансируемого Глобальным экологическим фондом и реализуемого ПРООН в партнерстве с Минприроды Беларуси). По отношению к широкопалому раку, который является глобально угрожаемым видом, важнейшая природоохранная мера – создание новых популяций исчезающего аборигенного вида путем вселения в благоприятные для его жизнедеятельности места обитания. В этом направлении это отнюдь не первые шаги. В предыдущие годы широкопалый рак был вселен в озера Миличино и Белое Глубокского района, Осиновское Витебского района, а также пруд Никольский Дрибинского района.

Так уж, очевидно, сложилось исторически, что нет у белорусов осознания исключительности этого аборигенного вида. А ведь он имеет высокую экологическую и экономическую значимость. На мировом рынке это дорогой, весьма привлекательный, деликатесный продукт питания; стоимость его в 5-10 раз выше в сравнении с другими речными раками. К тому же, это возобновляемый природный ресурс, и похоже, что его использование в рекреационных целях никогда не выйдет из «моды». 

Какой культ из широкопалого рака сотворили в скандинавских странах! Сделали не только модным продуктом, но и поводом для всенародного праздника. В Швеции и Норвегии разрешено ловить рака лишь 7 дней в году. И вот в эти дни на мероприятие «Рачьи встречи» съезжается почти всё население. Представляю, какой это увлекательный и впечатляющий отдых, и сколько пива за неделю выпивают!

Это сейчас широкопалый рак в Беларуси является краснокнижником, но ведь ситуацию можно изменить. Я поражаюсь размаху работ по расселению широкопалого рака в европейских странах. В Литве его уважают издавна: с 1952 по 1964 гг. в 51 озеро было выпущено около 1,5 млн особей этого вида. Во времена Советского Союза в Литве существовала лаборатория по изучению раков под руководством Я.М. Цукерзиса. Масштабное искусственное расселение − его заслуга. В Эстонии за период 1996−2008 гг. свыше 250 тыс. особей различного возраста были переселены в более чем 100 естественных водоемов. Во многих странах Европы существуют программы по сохранению и увеличению численности широкопалого рака. Швеция, Норвегия, Финляндия – мировые лидеры по его охране. Так, в Финляндии в соответствии с региональными программами по управлению популяциями широкопалого рака предусмотрено в каждом из 14 регионов ежегодно создавать одну новую популяцию этого вида. Остается только позавидовать такому серьезному подходу.

Откуда брать раков и куда вселять? Наши раковеды при ответе на эти вопросы опирались на многочисленные требования к биологическому обоснованию на вселение раков. Одно из них − маточный и намечаемый для зарачивания водоемы должны относиться к одному и тому же крупному речному бассейну, в данном случае – к бассейну Немана. В качестве донорского водоема раковеды предложили использовать заброшенные карьеры бывшего кирпичного завода у д. Мороськи (Молодечненский район), образовавшиеся после прекращения добычи глины. 

Карьеры соединялись между собой.

Обитали здесь исключительно широкопалые раки.

Напомню основные отличительные особенности широкопалого в сравнении с промысловым нашим видом – длиннопалым раком. Клешни у широкопалого широкие и хорошо развиты, снизу – красно-коричневого цвета.

У длиннопалого – длинные и узкие. Карапакс (спинная часть панциря раков) гладкий и без шипов, у длиннопалого он покрыт шипами. Но эти два признака просматриваются хорошо лишь у взрослых особей. Поэтому лучше всего сразу смотреть на боковые края рострума (это выступ (клюв), которым оканчивается передняя часть панциря раков). Боковые края рострума у широкопалого рака (над глазными выемками карапакса) без зазубрин.

Именно этот признак можно уверенно использовать для отличия его от длиннопалого рака, имеющего зазубрины. 

По мнению наших специалистов, плотность раков в карьерах чрезвычайно высокая. Откуда они появились здесь? Это целая история. Несколько лет назад к нашим раковедам обратился Воробьев Игорь Михайлович, руководитель крестьянско-фермерского хозяйства, с просьбой изучить запасы рака в карьерах, определить лимит вылова для налаживания промысловой добычи рака. В 2012 году карьеры были обследованы. Химический анализ воды показал высокое содержание кальция, что является положительным фактором для раков. Они встречались в большинстве из 18 карьеров. 

Но это оказался не длиннопалый рак, как предполагал И.М. Воробьев, а широкопалый. И популяция его была относительно многочисленная. Ее взяли на заметку, чтобы рекомендовать для использования в качестве донорской при проведении работ по расселению и созданию новых мест обитания этого краснокнижного вида. В дальнейшем состояние популяции контролировали. 

Много лет назад широкопалый рак водился в р. Нарочанке, протекающей вблизи этой местности. По-видимому, кто-то вселил рака из этой речки в карьеры. В настоящее время такая вот «самодеятельность» населения по переселению раков, вроде бы и из хороших побуждений, может сказаться и на популяциях наших аборигенных раков. Ведь так можно по незнанию и американского полосатого рака самовольно запустить! В водоемах Беларуси он появился в 1980-х годах и в настоящее время отмечен во многих реках бассейна р. Неман. Этот чужеродный инвазивный вид способен переносить рачью чуму, одновременно оставаясь достаточно резистентным к этому заболеванию, что делает его чрезвычайно опасным для европейских аборигенных видов раков.

Уже с самого утра телефон А. Алехновича не замолкал. Все звонившие беспокоились: а смогут ли выловить необходимое для переселения количество раков? По разрешению на отлов краснокнижного вида, полученному в Минприроды, можно отловить не больше 200 особей. Но поймать и 200–300 особей редкого исчезающего вида иногда оказывается невыполнимой задачей. Звонки явно напоминали исполнителям об ответственности за проводимое мероприятие. По этому поводу среди присутствующих волновалась лишь я. Раковеды были спокойны, поскольку состояние популяции им было известно.

В ход пустили все имеющиеся орудия лова: одиночные и спаренные раколовки, даже пару раколовок китайского производства. 

Во избежание заноса какой-либо инфекции они предварительно были опущены в ванны с формалином. Ближе к вечеру раковеды взялись за их установку на ночь. Ведь раки наиболее активны перед закатом и рассветом. 

Прилегающая к карьерам местность весьма живописна и по-весеннему нарядна.

Почва глинистая и местами как камень. Тщательно обследовала близлежащую гряду холмов, ведь тип почвы идеальный для устройства барсучьих нор. Барсучье поселение нашла, но оно оказалось уже давно нежилое. Зато обнаружила вдоль узкого ручья 90 экземпляров пальчатокоренника (из орхидных). Какого именно – не определила, растения еще не цвели.

А среди выброшенного рыбаками мусора – несколько экземпляров еще какого-то орхидного. Каждый раз, созерцая на природе кучи мусора, охватывает беспросветное отчаяние: ну что же мы как оккупанты на чужой земле! И никакая вокруг природная красота и благодать не в состоянии остановить в этом неосознанном преступном загрязнении родной земли.

Ночевали в палатках прямо на берегу, иногда выходили, прислушивались к шуму, плеску воды. Несколько лет назад именно здесь при обследовании карьеров наши раковеды понесли моральный и материальный урон – местные жители сняли почти все их раколовки. Остаться без ловушек в разгар полевого сезона – это катастрофа!

Утром подняли ловушки.

Уже первые две дали уверенность, что с отловом справимся. Раколовки обследовали и вернули обратно. Затем принялись за обычные процедуры: снять промеры, отметить пол, наличие яйценосных самок, особенности развития, случаи отсутствия клешни, признаки заболеваний и пр.

Я присаживаюсь рядом с А. Алехновичем, который рассматривает каждую особь. Интересно слушать объяснения специалиста. То, что здесь много самцов с нехваткой клешни (используются раком для самозащиты и нападения), характерно для популяций с высокой плотностью.

Небольшие размеры особей указывают на наличие промыслового пресса на популяцию. Все понятно, по берегам карьеров – и коттеджи, и скромные постройки дачных кооперативов. В уловах преобладали самцы. А. Алехнович поясняет ситуацию: время сейчас такое – яйценосные самки готовятся к появлению личинок, и поэтому активность у них низкая. Измеряли их очень бережно. В данном случае к ним особое отношение, ведь они дадут потомство уже в новых условиях обитания, заложат основу будущей популяции.

Отмечена особь с признаками (белое брюшко) инфекционного заболевания, так называемой фарфоровой болезни Она передается при поедании больных раков, т.е. в случае каннибализма, который усиливается при высокой плотности особей.

Среди копошащихся раков красочное пятно –  особь ярко-голубой окраски.

Такие встречаются редко. Интересно, где это рак ползал, приобретая такую покровительственную окраску соответственно условиям окружающей среды.

Наши раковеды выбрали наиболее эффективный, по их мнению, метод зарачивания – вселение половозрелых разновозрастных особей, включая и яйценосных самок, и именно в весенний период, до того как личинки выклюнутся из яиц. Этот метод был опробован ими ранее при расселении длиннопалого и широкопалого раков. Использование яйценосных самок для переселения в новые места обитания имеет очень мало примеров в мировой практике, поскольку лов и перевозка яйценосных самок весной (до выклева личинок) – дело хлопотное.

С Молодечно подъехала телевизионная группа с начальником Молодечненской райинспекции Владиславом Викторовичем Черновым. 

С удовольствием наблюдала за их работой, пока меня заслуженно не шуганули, как посторонний объект. Ну а потом заморосил дождь; на следующий день тоже. И вообще было холодно, что отнюдь не помешало следующему удачному улову. А для перевозки раков, оказывается, это просто идеальная погода.

Раков перевозят без воды, так как в ней достаточно быстро используется ими растворенный кислород, а его поступление из воздуха осуществляется медленно. Раки живут без воды до тех пор, пока не высохнут их жабры. Во время перевозки при холодной и сырой погоде жабры у раков долго остаются влажными.

Поскольку данное мероприятие проходило под эгидой ПРООН, приехали и его представители.

Выловленных раков поместили в корзины. Самочек – отдельно; важно не допустить потери яиц во время перевозки.

Во второй половине дня мы уже в Новогрудском районе, где запланировано место выпуска раков. По дороге останавливались у водоема, погружали корзины в воду – раки «требовали освежиться». С удовольствием отметили, что перевозка раков прошла без потерь. Место вселения раков – водохранилище у живописного местечка Литовка, где нас уже поджидал С.Ф. Гайшун, главный специалист Новогрудской райинспекции.

Выстроенный у водохранилища комплекс построек – это какая-то чудная фантасмагорическая сказка, завораживающая, уносящая в мир детства, фантазий и творчества. Каждая деталь строения необычна глазу и поражает замыслом и исполнением.

Широкопалому шляхетному раку здесь самое место!

Корзины опускают в воду и осторожно опорожняют. 

Будем надеяться, что раки здесь приживутся и станут местной достопримечательностью, как этот сказочный комплекс.

Подобные мероприятия, проводимые раковедами, непременно будут содействовать увеличению численности этого вида, его распространению по водным объектам Беларуси. Но необходима поддержка этим работам, а точнее – настоятельно нужна ГОСУДАРСТВЕННАЯ ПРОГРАММА ПО СОХРАНЕНИЮ И УВЕЛИЧЕНИЮ ЧИСЛЕННОСТИ ШИРОКОПАЛОГО РАКА, которая обеспечит постоянный природоохранным мероприятиям широкомасштабность и своевременность, возможность экспериментов. И тогда раковедам не придется пристраиваться к посторонним темам и как-то выкручиваться.

В планах о светлом будущем широкопалого рака в наших многочисленных озерах и реках стоит замахнуться и на максимум – выведение его из Красной книги и ожидаемый в перспективе экономический эффект. По мнению специалистов, при всех благоприятных обстоятельствах это может осуществиться не раньше, чем через 20 лет. Дождемся! Безумно хочется, чтобы, как и в былые времена, шелестели раками наши озера и реки.

Я благодарна белорусским раковедам за предоставленную мне возможность ощутить себя немного причастной к зарождению новой популяции широкопалого рака.  

Фото автора

Поделиться в соц. сетях: Предыдущая Следующая

Десятиногое царство

Наверняка в современное время нет такого человека, который бы не знал и никогда не видел раков или крабов. А кто из мальчишек не ловил маленьких, быстро бегающих крабов на побережье Таганрогского залива, не пытался собирать из нор, вырытых мощными клешнями, в обрывах донских рек раков? А тот, кто хоть раз попробовал прекрасный деликатес – мясо рака или краба, наверняка запомнил этот ни с чем не сравнимый вкус!
Вы уже догадались, что сегодня мы расскажем о представителях десятиногого беспозвоночного царства из коллекции Азовского музея. Именно к отряду десятиногих ракообразных Decapoda относятся и речные раки и крабы.
Десятиногие раки – отряд высших ракообразных из типа членистоногих животных. В фондовом собрании научно-естественной коллекции природы хранятся несколько различных видов крабов и единственный пресноводный обитатель вод азовского бассейна речной длиннопалый рак.

Старожилы рассказывают о постоянных огромных уловах речного рака в былые времена. «На безрыбье и рак рыба»,- такая пословица лишний раз подтверждает изобилие донских вод этими «вкусными» членистоногими. Присутствие раков в водоеме говорит о хорошей экологической обстановке, ведь раки предпочитают чистые, не загрязненные различными пестицидами и химическими веществами водоемы, они, в свою очередь, индикаторы чистоты водоема!

В конце прошлого столетия в фондовое собрание научно-естественной коллекции музея поступили несколько экземпляров из Таганрогского залива. Это голландские крабики, обитающие в Азовском море и даже в низовьях Дона.

Крабы сильно отличаются от своих собратьев по отряду, раков. Головогрудь краба более округлая, а брюшко совсем маленькое, имеют десять конечностей, из которых две клешни используются для захвата пищи, а остальные ноги – ходильные. В боях с врагами краб может лишиться клешни, но впоследствии она отрастет заново. Этим объясняется тот факт, что у многих особей одна клешня бывает больше другой. Голландских крабов можно встретить на песчаных косах, отмелях, они полностью и лихо зарываются в песчаный грунт.
Крабы и раки всеядные хищники. Питаются, в основном, донными организмами. Особенностью у этих членистоногих является маскировочная окраска, но она не одного цвета. У раков окрас тела темно-зеленый, болотный, под цвет тины. Голландские крабики светлой окраски, они практически сливаются с морским песком, а вот краб имеет яркую красную окраску.

В последний месяц уходящего тысячелетия зоологическая коллекция фонда природы пополнилась еще одним видом краба. В декабре 1999 года в музей был передан целый комплекс, состоящий из представителей тихоокеанских вод — краб тихоокеанский, морской конек, морской петух и несколько раковин моллюсков. Эти обитатели океанского пространства, предварительно высушив и обработав, аккуратно закрепил на одну подставку, обтянутую синего цвета велюровой тканью Стаценко Геннадий, привезший в 1983 г. эти «морские сокровища» с далеких Курильских островов.

В настоящее время представители десятиногого подводного царства находятся в экологической экспозиции «Природа Нижнего Дона», а отдельные экземпляры хранятся в фондохранилище научно-естественной коллекции «Природа».

Современное распространение речных раков (Decapoda: Astacidae, Cambaridae) в водоемах бассейна реки Неман на территории Беларуси | Алехнович

1. Füreder, L. Is Austropotamobius pallipes a good bioindicator? / L. Füreder, J. D. Reynolds // Bulletin Français de la Pêche et de la Pisciculture. – 2003. – N 370–371. – P. 157–163. https://doi.org/10.1051/kmae:2003011

2. Nyström, P. Patterns in benthic food webs: a role for omnivorous crayfish? / P. Nyström, C. Brönmark, W. Granéli // Freshwater Biol. – 1996. – Vol. 36, N 3. – P. 631–646. https://doi.org/10.1046/j.1365-2427.1996.d01-528.x

3. Kouba, A. Bioaccumulation and effects of heavy metals in crayfish: a review / A. Kouba, M. Buřič, P. Kozák // Water, Air, and Soil Pollution. – 2010. – Vol. 211, N 1–4. – P. 5–16. https://doi.org/10.1007/s11270-009-0273-8

4. Алехнович, А. В. Широкопалый рак / A. В. Алехнович // Красная книга Республики Беларусь. Животные: редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды диких животных; под ред. И. М. Качановского. – Минск, 2015. – С. 259–260.

5. Astacus astacus / L. Edsman [et al.] // The IUCN Red List of Threatened Species, 2010. – e.T2191A9338388. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-3.RLTS.T2191A9338388.en

6. Convention on the Conservation of European Wildlife and Natural Habitats, Bern, 19.09.1979 // Eur. Treaty Ser. – 1979. – N 104. – 10 p.

7. Council Directive 92/43/EEC of 21 May 1992 on the Conservation of Natural Habitats and of Wild Fauna and Flora. European Commission // Official J. Eur. Com. – 1992. – N L206. – P. 7–50.

8. Kouba, A. Continental-wide distribution of crayfish species in Europe: update and maps / A. Kouba, A. Petrusek, P. Kozák // Knowl. Manag. Aquat. Ecosyst. – 2014. – N 413. – P. 05. https://doi.org/10.1051/kmae/2014007

9. Алехнович, А. В. Речные раки Беларуси в современных условиях: распространение, динамика численности, продукционно-промысловый потенциал / А. В. Алехнович. – Минск : Беларус. навука, 2016. – 303 с.

10. A successful crayfish invader is capable of facultative parthenogenesis: a novel reproductive mode in decapod crustaceans / M. Buřič [et al.] // PloS ONE. – 2011. – Vol. 6, N 5. – P. e20281. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0020281

11. The old menace is back: recent crayfish plague outbreaks in the Czech Republic / E. Kozubíková [et al.] // Aquaculture. – 2008. – Vol. 274, N 2–4. – P. 208–217. https://doi.org/10.1016/j.aquaculture.2007.11.015

12. Holdich, D. M. The spiny-cheek crayfish, Orconectes limosus (Rafinesque, 1817) [Crustacea: Decapoda: Cambaridae], digs into the UK / D. M. Holdich, J. Black // Aquatic Invasions. – 2007. – Vol. 2, N 1. – P. 1–15. http://dx.doi.org/10.3391/ai.2007.2.1.1

13. Блакітны скарб Беларусі : энцыклапедыя : рэкi, азёры, водасховiшчы, турысцкi патэнцыял водных аб’ектаў / Г. С. Жукоўская [i iнш.]. – Мінск : Беларус. энцыкл., 2007. – 477 с.

14. Kulesh, V. F. Distribution and size structure of noble crayfish, Astacus astacus (L.), populations in Belarus / V. F. Kulesh, A. V. Alekhnovich, S. Ablov // Freshwater Crayfish. – 1999. – Vol. 12. – P. 835–845.

15. Алехнович, А. В. Характеристика популяции широкопалого рака Astacus astacus, вида, занесенного в Красную книгу Республики Беларусь, в карьерах старого кирпичного завода / А. В. Алехнович, Д. В. Молотков // Зоологические чтения : материалы Междунар. науч.-практ. конф., посвящ. памяти проф. И. К. Лопатина, Гродно, 14–16 марта 2013 г. / Гродн. гос. ун-т им. Я. Купалы ; редкол. : О. В. Янчуревич (гл. ред.) [и др.]. – Гродно, 2013. – Р. 26–29.

16. Taugbøl, T. Reintroduction of noble crayfish Astacus astacus after crayfish plague in Norway / T. Taugbøl // Bulletin Français de la Pêche et de la Pisciculture. – 2004. – N 372–373. – P. 315–328. https://doi.org/10.1051/kmae:2004006

17. Alekhnovich, A. V. Growth and size structure of narrowclawed crayfish Astacus leptodactylus Esch. in its eastern area / A. V. Alekhnovich, V. F. Kulesh, S. E. Ablov // Freshwater Crayfish. – 1999. – Vol. 12. – P. 550–554.

18. The American spiny-cheek crayfish, Orconectes limosus (Rafinesque), in the fauna of Belarus / A. V. Alekhnovich [et al.] // Crayfish in Europe as alien species: Crustacean / ed. : F. Gherardi, D. M. Holdich. – Balkema, Rotterdam, 1999. – Iss. 11. – P. 237–242.

19. Alekhnovich, A. V. Distribution and rate of spread of spiny-cheek crayfish Orconectes limosus (Rafinesque, 1817) in Belarus / A. V. Alekhnovich, V. I. Razlutskij // Bioinvasions Records. – 2013. – Vol. 2, N 3. – P. 221–225. http://dx.doi.org/10.3391/bir.2013.2.3.08

20. Алехнович, А. В. Уверенная колонизация водных объектов Беларуси полосатым раком Оrconectes limosus / А. В. Алехнович, Д. В. Молотков // Экологическая культура и охрана окружающей среды : II Дорофеевские чтения: материалы Междунар. науч.-практ. конф., Витебск, 29–30 ноября 2016 г. / Витеб. гос. ун-т ; редкол. : И. М. Прищепа (отв. ред.) [и др.] – Витебск, 2016. – С. 22–24.

21. Черная книга инвазивных видов животных Беларуси / А. В. Алехнович [и др.] ; под общ. ред. В. П. Семенченко. – Минск : Беларус. навука, 2016. – 105 с.

Речные раки | Разведение рыбы: карп, осетр, толстолобик, белый амур

Речные раки — ценные беспозвоночные, пользующиеся постоянным спросом из-за превосходного вкуса и высокой биологической ценности мяса. Относятся к отряду десятиногих ракообразных, у которых три передних грудных сегмента срастаются с головой, образуя головогрудь. Пять пар грудных ног служат для передвижения, отсюда отряд и получил свое название. Голова и грудь покрыты панцирем, который называется карапаксом. Три передние пары грудных конечностей превращены в ногочелюсти, которыми раки захватывают частицы пищи и передают их к ротовому отверстию. Самки вынашивают яйца, прикрепленные к брюшным конечностям. Жабры полностью покрыты карапаксом и снаружи не видны. Глаза расположены на стебельках, благодаря которым могут поворачиваться во все стороны, обеспечивая широкий кругозор. Однако видеть раки могут только близко расположенные предметы на расстоянии не более двух метров. Поэтому пишу, убежища и половых партнеров раки отыскивают с помощью органов обоняния и осязания.

Окраска раков соответствует цвету дна водоема, в которых они обитают, чаще всего серо-зеленая или бурая. Речные раки роют норы на дне и откосах берегов водоемов, в которых проводят дневную часть суток, а также зимуют. По мере роста раки сбрасывают старый панцирь. Этот процесс называется линькой. Сначала линьки происходят часто, затем все реже. После линьки рак некоторое время, пока не затвердеет новый панцирь, становится полностью беззащитным и не может питаться. Живут раки до 20 лет. Выращивание в прудах в поликультуре рыбы, уток и раков известно давно.

В странах Европы выращивают широкопалого и длиннопалого раков в Германии, Франции. В Швеции и Финляндии разводят также сигнального рака, завезенного из США. Сигнальным он назван потому, что имеет на клешнях белые пятна, окаймленные голубой полоской. В России наиболее распространен длиннопалый рак. Раки всеядны, в большинстве случаев не являются конкурентами рыбе, а зачастую приносят пользу, являясь санитарами водоемов, поедая остатки погибших животных. Раки достаточно быстро растут. В первый год в карповых прудах за 2,5—3,5 месяца после 8—9 линек сеголетки достигают длины 7—8 см и массы 10—15 г, двухлетки — также после 8—9 линек — длины около 12 см и массы 70 г. При совместном выращивании с двухлетками карпа получали от 2 до 10 ц двухлеток рака с 1 га прудовой площади. Плотность посадки годовиков рака составляет до 5 экземпляров на 1 м². В южных районах перспективно выращивание в прудах длиннопалого рака совместно с карпом и растительноядными рыбами: белым, пестрым толстолобиком и белым амуром. Установлено, что раки питаются экскрементами растительноядных рыб.

В неспускных водоемах можно создать самовоспроизводящееся рачье стадо. Для этого в него вселяют отловленных икряных самок, половозрелых самцов или молодь раков. Наиболее предпочтительно вселение сеголеток из расчета 4 экз./м² ракополезной площади, т.е. территории, где они могут копать норы. На следующий год проводят повторное вселение такого же количества сеголеток. Учитывая, что в средней полосе России раки становятся половозрелыми в возрасте 3—4 лет, можно ожидать появления полноценного самовоспроизводящегося стада примерно через 4—5 лет. С этого момента можно начинать их отлов, но не более 20% взрослых раков в год, чтобы не нарушить сложившуюся структуру стада.

Отлов можно производить с помощью ловушек-раколовок на приманку из кусочков рыбы или мяса. Эффективен отлов закидными неводами. В спускных прудах сеголеток раков можно вселять осенью из расчета 4 экз./м² и вылавливать их через два года, когда они достигнут массы 40—45 г и длины около 10 см. В специализированных рачьих прудах удлиненной формы можно получать около 4 ц га. Если нет возможности закупать молодь раков, можно организовать её производство в небольших прудах площадью 0,1 га, имеющих глубину 1,0—1,5 м. Плотность посадки производителей составляет от 1 до 5 экз./м². Для получения 100 сеголеток требуется иметь 1 икряную самку. Поэтому количество половозрелых самцов и самок должно быть достаточно большим.

В прудах производителей раков необходимо подкармливать (боенские, кухонные отходы, малоценная рыба и др.). Корм помещают на кормовые столики. Лучшее время кормления — перед заходом солнца. Личинок на первой стадии развития кормят мелким зоопланктоном; на последующих стадиях — искусственным кормом, например, стартовым карповым или форелевым комбикормом, измельченной рыбой, мясом, боенскими отходами. Полноценное питание снижает отход молоди, так как у личинок проявляется каннибализм уже после второй линьки. После пяти линек, т.е. к концу августа, молодь достигает длины 2—2,5 см, к этому времени спектр их питания расширяется. Они начинают потреблять растительную пищу.

Характерными кормовыми участками водоема являются прибрежное мелководье (вплоть до уреза воды), места, заросшие водной растительностью, в особенности элодеей, урутью, харой, роголистником, а также более глубокие участки, заросшие кувшинкой, кубышкой, рдестами. Успех выращивания раков во многом зависит от условий содержания, химического состава воды и характеристики грунтов водоема.

Раки предпочитают обитать на галечно-песчаных, глинисто-песчаных грунтах с небольшой примесью негниющего органического ила. Наиболее интенсивно раки растут при температуре воды 18—22 °С. Предпочитают воду низкой (3—4 мг экв/л) и средней (4—8 мг экв/л) жесткости при слабощелочных значениях рН (7,2—8,8). Критическим значением рН воды для раков является показатель 4,6. Содержание ионов сульфата и хлорида не должно превышать показатель 10 мг/л, а общего железа — 0,3 мг/л.

Существенное влияние на состояние раков оказывает содержание азотистых веществ. Так, содержание аммония не должно превышать показатель 1,0 мг/л, нитратов — 0,7 мг/л, нитритов — тысячные доли мг/л, альбуминоидного азота — 2,0 мг/л.

На росте раков, в особенности молоди, сказывается водообмен. Комфортной зоной для них являются участки водоема со слабым течением воды. Перманганатная окисляемость воды должна колебаться в пределах 7,5—15,0 мг 02/л.

Результаты выращивания раков зависят от качества приобретенных мальков и успешной их доставки к месту содержания. Если нет возможности воспроизводить посадочный материал на месте, то необходимо закупать его в благополучных по инфекционным заболеваниям хозяйствах. Перевозить раков лучше ночью или в прохладное время суток. Перед отправкой их промывают в чистой воде и временно содержат в проточных емкостях. Наиболее простым и доступным методом для перевозки взрослых раков является перевозка в обычных ящиках и коробках среднего размера (60 × 40 × 30 см). В них закладывают раков в 3—5 рядов спинками вверх, перекладывая ряды влажным прокладочным материалом (трава, мох, марля, стружка). Желательно при перевозке снизить температуру в перевозимой емкости. Для этих целей можно использовать мелко раздробленные кусочки льда.

При транспортировке молоди массой 200—300 мг плотность посадки в ящики не должна превышать 20 шт. на 1 дм². Количество слоев (рядов) такое же, как и при перевозке взрослых особей. Общее количество рачков на I ящик (60 × 40 × 30 см) составит 2 тысячи штук. Для транспортировки более мелкой молоди широко используют двустенные полиэтиленовые пакеты емкостью 40—60 л. На 1,3 мешка заливается чистая вода, затем в него загружают до 1000 рачков, а оставшийся объем заполняется воздухом или кислородом. Такой метод перевозки, в особенности с использованием кислорода, позволяет перевезти раков без отхода в течение суток. Вселение сеголеток лучше проводить во второй половине августа. В этот период рачки имеют достаточно времени для освоения в водоеме до наступления зимовки. Плотность зарыбления водоема сеголетками соответствует 4—6 шт./м² и зависит от его кормности.

Благополучный исход вселения раков зависит от вида, в ареале которого расположен водоем. Широкопалый рак хорошо адаптируется в чистых водоемах с пониженной трофностью (наличие растительной и животной пищи), высокой прозрачностью воды и каменисто-галечным грунтом. Менее требователен к кислородному режиму длиннопалый рак. Он хорошо растет и достигает крупных размеров в более теплых водоемах с повышенной трофностью.

Неблагоприятным фактором при выращивании раков является наличие в водоеме хищных и бентосоядных рыб — щуки, сома, налима, черного буффало. На сохранность раков в период выращивания оказывает влияние совокупность факторов. Это внешние условия среды обитания, внутреннее состояние организма, экологическая чистота водоема и, безусловно, болезни, в основном инфекционные.

Наиболее опасным заболеванием является чума. Она вызывает острую вспышку заболевания с массовой гибелью всех возрастов раков. Болезнь протекает с разрушением панциря, ходильных ног и нарушением нервной системы. Поведение больных чумой раков следующее: раки покидают свои жилища (норы) и ходят по дну водоема на прямых ногах, часто падая на бок, переворачиваясь на спину. Исход, как правило, летальный. Для предотвращения вспышки чумы проводят профилактику — дезинфекция орудий лова 3%-ным раствором сернокислой меди в течение 5—10 минут. На такие хозяйства или водоемы устанавливается карантин на 5 лет. Большой урон раководству приносит ржаво-пятнистая болезнь. Она проявляется в виде черно-коричневых пятен на панцире. При этом заболевании наблюдается массовая гибель раков. Эффективные меры борьбы с перечисленными заболеваниями не разработаны. Для нераспространения болезней на новые водоемы проводят утилизацию больных и погибших особей с установлением карантина. Разведение раков — выгодное дело на зверофермах, фермах по выращиванию бройлеров, где есть поблизости пруды. В этих хозяйствах раки будут выполнять роль санитаров.

---

Краснокнижный вид | ООПТ России

Издание	Носков ГА, Гагинская АР и др (2002) Красная книга природы Ленинградской области. Т. 3. Животные . СПб 478 PDF
Таксон указан как	Astacus astacus
Категория	3 (VU)
Морфологическое описание	Речной рак имеет общеизвестный облик и легко узнаваем. В Ленинградской области распространены два вида раков — длиннопалый и широкопалый. Для различения их достаточно сравнить клешни. Широкопалый рак на внутренней части неподвижного пальца имеет в средней части выемку, ограниченную острыми бугорками. Длиннопалый рак не имеет такой выемки и бугорков на клешне. Размеры обоих видов сходны, и размножаться они начинают при длине тела 5-7 см. Самцы крупнее самок одного с ними возраста, имеют более мощные клешни, ширина брюшка равна ширине головогруди. У самок клешни значительно меньше, брюшко шире головогруди.
Распространение	Ареал широкопалого рака в недавнем прошлом простирался от 32° в. д. на запад до атлантического побережья Франции, южная граница проходит по 53° с. ш., северная граница доходит до 68° с. ш. В Ленинградской области в настоящее время в промысловых концентрациях он встречается практически только в верховьях рек области и нескольких озерах Карельского перешейка.
Образ жизни	Живет в естественных укрытиях, которые находит в реках или озерах, а также в норах. Пик суточной активности приходится на период от захода солнца до полуночи. Спаривание и откладка икры происходит обычно в октябре-ноябре, после чего раки впадают в неглубокую диапаузу, более выраженную у самок и длящуюся до февраля-марта. В этот период они не питаются, уровень метаболизма падает в 2-6 раз. Плодовитость раков зависит от их размера и колеблется от 10 до 300 икринок на самку. Выклев молоди из икры происходит в июне-июле, после чего самки линяют. Взрослые самцы линяют также и в мае, чем и объясняются различия в размерах между полами. Речные раки крайне чувствительны к недостатку кислорода и токсическим веществам. Многие пестициды, используемые в сельском хозяйстве, губительны для раков даже в небольших концентрациях. Однако наибольшее влияние на их численность оказывала на протяжении двадцатого века рачья чума — грибковое заболевание, завезенное из Северной Америки. Эпидемии рачьей чумы обычно приводят к полному вымиранию локальных популяций раков. Раки всеядны, но перед линькой они питаются преимущественно растительной пищей. Живут довольно долго (до 20 лет) и все это время растут.
Лимитирующие факторы	Эпизоотии рачьей чумы, токсическое и органическое загрязнение, конкурентное вытеснение другими видами, в южной части ареала — длиннопалым раком.
Охранные меры	Мониторинг состояния сохранившихся естественных популяций. Введение лицензионного лова с учетом уровня изъятия раков для каждого водоема. Строгий карантин на лов раков и сетной лов рыбы в водоемах, охваченных рачьей чумой. Обработка орудий лова в растворе формалина при смене ловцами водоемов. Запрет на использование хлор- и фосфорсодержащих пестицидов в водосборной площади рек и озер — мест обитания широкопалого рака. Устранение источников эвтрофирования в водосборе рачьих водоемов. Включение в списки особо охраняемых объектов заказников «Раковые озера». «Сяберский» и разработка мер охраны на них. Вид охраняется в памятнике природы «Озеро Ястребиное».
Ссылки	Алексеев, 1989; Бродский, 1981; Догель, 1989; Лихарева, 1989; Старобогатов, 1995; Фомичев, 1986; Цукерзис, 1970.
Составители	В.Р. Алексеев

Amphiuma, или конго-угорь | Центр экологической коммуникации Университета Лойолы

Nature Notes
Боб Томас

Среди моих любимых местных затворников — амфиума, или так называемый конголезский угорь. Эти саламандры — самые крупные земноводные в Северной Америке и уникальные американские, эндемичные для юго-востока Соединенных Штатов. В радиусе 25 миль от Нового Орлеана встречаются два вида: двупалая амфиума, Amphiuma means , и трехпалая амфиума, Amphiuma tridactylum .Последние довольно часто встречаются к югу от озера Пончартрен, и оба встречаются к северу от озера. Есть только один другой вид этого рода, самый маленький, и он встречается во Флориде и на юге Алабамы. Вы, наверное, догадались, что это название — амфиума однопалая ( Amphiuma pholeter ). Самый простой способ определить вид — посчитать пальцы на ногах.

Их обычно называют угрями, потому что у них длинное тело и четыре крошечные ноги; ноги настолько малы, что их часто не замечают в естественной среде обитания.Они не ходят на ногах, как другие саламандры. Они в основном движутся по змеевидной схеме и используют свои ноги в качестве уравновешивающих органов. Амфиумы производят обильное количество слизи, из-за чего людям трудно улавливать их, особенно когда они носятся.

Будучи условно-патогенными кормушками, амфиумы поедают самых разных водных животных, иногда включая мелких позвоночных и более мелких амфиумов. Особенно любят они раков, ища их в открытой воде и в их норах.

Их обычно можно встретить ночью, медленно перемещаясь по береговой линии прудов, болот, канав и залитых дождем лощин. Раньше в парке Одюбон было много амфиумов, и их можно было собирать, когда они выходили в залитые дождем бассейны. Их также можно увидеть прячущимися в устьях туннелей под водой, готовых заманить в засаду проходящую добычу.

Хотя средний гражданин никогда не видел амфиум, саламандр может быть довольно много. В текущем исследовании в Батон-Руж, Джон Пойман-младший., и доктор Джон Пойман-старший захватили 23 амфиума в канаве площадью 230 квадратных футов. Это соответствует 0,8 фунта амфиумы на 10 квадратных футов! Исследователи считают, что они являются доминирующим хищником позвоночных в своей среде обитания (например, канавы), если не доминирующей биомассой.

У амфиумов есть множество хищников. Их ест практически все, кто ест мясо (есть даже несколько рецептов амфиумов в книге доктора Эрни Лайнера The Culinary Herpetologist ). Их заклятым врагом вполне может быть грязевая змея ( Farancia abacura ), которая, как полагают, питается исключительно ими.

Начальник отдела планирования и управления ресурсами Дэвид Мут из Национального исторического парка и заповедника Жана Лафита рассказывает о разговоре с посетителем на кольцевой тропе в парке Баратария. Неподалеку послышался звук, и они увидели трехпалую амфию толщиной в фут, толщиной с человеческий большой палец, которая выстрелила в воздух из раковины, выталкивая перед собой небольшой фонтанчик с водой. За ним сразу же последовала грязевая змея двух футов длиной. Amphiuma проскользнула по мелкой болотной воде, а затем исчезла в другой дыре, преследуя змею по горячим следам.Эта игра в «природный ярлык» постоянно присутствует во всем ареале этих видов.

Интересным аспектом биологии амфиум является размер их клеток и количество ДНК. Доктор Клиффорд Фонтенот из Университета Юго-Восточной Луизианы говорит, что у них самые большие клетки среди всех позвоночных. Их эритроциты особенно велики. Доктор Пойман сообщает, что у них в 28 раз больше ДНК, чем у людей.

Как и у многих водных животных, у них хорошо развита система боковых линий (обратите внимание на поры на фотографиях).

Молодые амфиумы имеют наружные жабры, которые теряются при метаморфозе. Взрослые могут дышать через легкие, щечно-глоточно (перемещение насыщенной кислородом воды в рот и горло и из них) или через поверхность кожи (как и большинство земноводных).

Ухаживание происходит в воде, по-видимому, в зимние месяцы с интересным поворотом: самки ухаживают за самцами. Целых пять самок подталкивают самца носом, пока не сформируется пара. Они переплетаются, складывают свои клоаки вместе и обмениваются сперматофором (плотно сформированный клубок сперматозоидов).Эта форма внутреннего оплодотворения без использования интромитантного органа называется клоакальной аппозицией (метод, который также используется большинством птиц).

Позже самки находят безопасное влажное место, возможно, под бревном или в расширенной камере норы раков, и откладывают около 200 оплодотворенных яиц. Некоторые предположили, что они действительно откладывают яйца в воде, но, насколько мне известно, это не подтверждено. Яйца выходят в виде пары ниток, которые напоминают бусинки Марди Гра из-за того, что круглые яйца соединяются друг с другом сжатым сегментом коробки для яиц.Самка остается со своими яйцами до тех пор, пока они не вылупятся, охраняя их и сохраняя их влажными.

Доктор Фонтено говорит, что наиболее частый вопрос об этих животных: «Ядовиты ли они?» Предполагая, что это означает, что они ядовиты, это не так. Рецепты доктора Лайнера предполагают, что они не ядовиты, по крайней мере, для тех, кто достаточно храбр, чтобы их попробовать.

Amphiuma с тремя пальцами, Amphiuma Обратите внимание на маленькие ноги, три пальца,
tridactylum. маленьких глазков, ноздрей и точек
Фото Брэда Муна. головная часть системы боковой линии.
Фото Джона Поймана-старшего.

Другой вид головы и верхней части тела.Укус другой амфиумой — верхней челюстью.
Фото Джона Поймана, старшего. Наружное кольцо образовано зубами верхней челюсти,
, а внутренний прикус — небными.
Фото Джона Поймана-старшего.

Самка амфиума охраняет свои яйца. Amphiuma tridactylum is
Гнездо было найдено в Луизиане, съеденное грязевой змеей,
Центр природы. Farancia abacura.
Фото Боба Томаса. Фото Брэда Муна.

ADW: Amphiuma tridactylum: ИНФОРМАЦИЯ

Географический диапазон

Amphiuma tridactylum произрастает на юге центральной части США. Их географический ареал простирается от юго-востока Миссури до восточного побережья Техаса, через штаты залива до побережья Мексиканского залива. Они также встречаются в Арканзасе и западном Теннесси. Amphiuma tridactylum чаще всего ассоциируется с поймами реки Миссисипи.(«Amphiuma Tridactylum», 2010; Данди, 2004; Хаммерсон, 2004)

Место обитания

Трехпалые амфиумы предпочитают болотистую среду обитания и часто встречаются в аллювиальных болотах, канавах, ручьях, озерах и известняковых болотах по всему своему географическому ареалу. Они симпатизируют многим видам раков и часто ищут убежище в заброшенных норах раков. Эти саламандры могут жить в канавах и временных водоемах, а иногда их можно найти в канавах более развитых городских районов.Чаще всего они встречаются в мутных водах болот и топей. («Amphiuma Tridactylum», 2010; Cochran, Goin, 1970; Dundee, 2004)

• реки и ручьи
• временные бассейны

Физическое описание

Amphiuma tridactylum — одна из крупнейших зарегистрированных саламандр.У него длинное тело цилиндрической формы с четырьмя рудиментарными ногами и ступни с тремя пальцами. Задние лапы короче передних. Спинка имеет окраску от темно-коричневой до черной, а вентральная часть, как правило, значительно светлее по сравнению с ними. Нижняя сторона шеи имеет тенденцию быть темной по окраске. Самцы тяжелее самок той же длины тела и часто имеют более широкую и тяжелую голову, чем самки. Взрослые имеют максимальную длину тела 117 см. Размер птенцов варьируется от 4,3 до 6,4 см, а размер недавно переметнувшихся особей — от 6.1 см. Обычно у видов Amphiuma на верхней челюсти два ряда зубов; один расположен на вомеропаллатине, другой — на предчелюстной кости. У Amphiuma также есть зубы на нижней челюсти. Amphiuma tridactylum пидиморфна. Он поддерживает жаберные дуги и сжатый с боков хвост на протяжении всей взрослой жизни, а также обладает системой боковой линии на протяжении всей жизни. У него также есть легкие и уменьшенные глаза без век. Предположительно, как форма защиты, он выделяет обильное количество слизи, что затрудняет захват.(Cagle, 1948; Dundee, 2004; Fontenot and Seigel, 2008; Glorioso, et al., 2010; Pough, et al., 2008; Thomas, 1996)

• Средняя масса

  495,1 (самцы), 404,5 (самки) г

  унция

• Длина диапазона

  от 61 до 1170 мм

  2.От 40 до 46,06 дюйма

• Средняя длина

  350 мм

  13,78 дюйма

Разработка

Amphiuma tridactylum превращается во взрослую жизнь, но является педиморфной и сохраняет личиночные черты, такие как сплющенный с боков хвост и рудиментарные жаберные дуги на протяжении всей жизни.Большинство особей становятся репродуктивно зрелыми к 3–4 годам, а самки считаются половозрелыми, когда их длина от морды до выступа составляет 27–33 см. Нет информации о сексуальной детерминации во время развития. (Кейгл, 1948; Фонтенот младший, 1999)

Репродукция

Amphiuma tridactylum — многоязычный, спаривание происходит с января по апрель. Самцы ухаживают за самками, потирая их мордой о тело самки.Если самка восприимчива, она отвечает на этот жест и извивается под самцом, чтобы их клоака соприкоснулась. Во время ухаживания в воде самцы быстро плавают по кругу, машут хвостом над поверхностью воды и хлопают по ней. Самка отвечает, подплывая под самцом и касаясь своей клаоки. Самки соревнуются за самцов, однако нет никаких доказательств того, что самцы также соревнуются за самцов. Яйца оплодотворяются изнутри, поскольку самцы откладывают сперматофор в клоаку самки.Было показано, что сильный дождь стимулирует спаривание у этого вида. (Кейгл, 1948; Фонтенот младший, 1999)

По мере приближения сезона размножения клоака самцов Amphiuma tridactylum набухает. Сперматогенез происходит с октября по май, достигая пика с декабря по март, а вителлогенез — образование желтка в яйцах — с сентября по май. Самки спариваются раз в два года, а самцы — ежегодно. Самки удерживают сперму в сперматеке до 7 месяцев и демонстрируют задержку оплодотворения.Amphiuma tridactylum откладывает яйца под бревнами, на упавших ветвях и чаще всего в норе у кромки воды. Яйца укладываются прядями, как жемчуг на нитке, и имеют желеобразную консистенцию. Большинство яичных масс состоит из 50–200 яиц. При вскрытии было обнаружено, что у образца 354 развивающихся фолликула в целоме. Яйца непрозрачные, в среднем 10 мм в диаметре. Яйца откладывают с января по сентябрь, и им требуется от 4 до 5 месяцев для развития. Условия среды обитания — главный фактор, определяющий, как часто самка воспроизводит потомство.Самки чаще размножаются в постоянных водно-болотных угодьях с обильными ресурсами, чем в весенних местообитаниях с ограниченными ресурсами. (Кейгл, 1948; Данди, 2004; Фонтенот младший, 1999)

• Период размножения

  Самцы трехпалой саламандры спариваются ежегодно, а самки — раз в два года.

• Сезон размножения

  Оплодотворение происходит с января по апрель, а яйца откладываются с января по сентябрь.

• Диапазон количества потомков

  от 30 до 250

• Дальность до вылупления

  от 4 до 5 месяцев

• Диапазон возраста половой или репродуктивной зрелости (женщины)

  от 3 до 4 лет

• Диапазон возраста половой или репродуктивной зрелости (самцы)

  от 3 до 4 лет

Самки Amphioma tridactylum стремятся к своим гнездам, а в засушливые периоды летят в своих норах, завернутые в яйца.Самки тоже защищают свои яйца, но не мешают им уплыть. Информация об отцовском уходе у этого вида отсутствует. (Кейгл, 1948; Фонтенот младший, 1999)

Срок службы / Долговечность

Информация о средней продолжительности жизни Amphiuma tridactylum в дикой природе отсутствует. Средняя продолжительность жизни содержащихся в неволе особей составляет от 13 до 19 лет. Близкий родственник A. tridactylum, означает Amphiuma, в неволе достиг максимального возраста 27 лет.(Оливер, 1964)

• Срок службы
  Статус: плен

  от 13 до 19 лет

Поведение

Amphiuma tridactylum ведет ночной образ жизни, и хотя большая часть активности происходит между сумерками и рассветом, этот вид наиболее активен около полуночи. В засушливый сезон на весенних заболоченных территориях Amphiuma tridactylum обитает в подземных норах.В некоторых регионах своего географического ареала (например, Луизиана, Миссисипи и Алабама) он симпатичен средству Amphiuma. Он не мигрирует и занимает небольшой домашний ареал, который включает в себя нору и расширяется в течение сезона размножения. Было показано, что Amphiuma tridactylum перемещается почти на 400 м за один раз. Как правило, представители Amphiuma перемещаются по боковым волнам тела как на суше, так и в воде, и их рудиментарные конечности бесполезны в наземных средах обитания. Этот вид часто бывает покрытым следами укусов, независимо от пола и возраста.Эти отметины должны быть результатом его поведения в поисках пищи, а не результатом хищничества или конкуренции за партнеров. (Cagle, 1948; Fontenot and Seigel, 2008; Glorioso, et al., 2010; Karlin and Means, 1994)

Домашний диапазон

Нет информации относительно среднего размера домашнего ареала Amphiuma tridactylum. Хотя Amphiuma tridactylum способна передвигаться по суше, часто встречается не дальше, чем в нескольких метрах от кромки воды.Он более активен и подвижен после сильного дождя или на участках с насыщенным грунтом. Большую часть дня он проводит в своей норе, а ночью выходит на корм. Он не едет на большие расстояния за кормом. (Кейгл, 1948; Данди, 2004)

Коммуникация и восприятие

В целом, у представителей Amphiuma меньше глаз без век и они должны полагаться на обоняние и систему боковой линии для обнаружения добычи и потенциальных хищников. Одно сообщение предполагает, что Amphiuma tridactylum может издавать пронзительный вой, когда на нее охотятся.Хотя большую часть года они находятся в одиночестве, самцы и самки привлекают потенциальных партнеров с помощью химических сигналов и сообщают о своей готовности к спариванию посредством физического контакта. (Кейгл, 1948; Данди, 2004; Харпер, 1935; Томас, 1996)

Привычки к еде

Amphiuma tridactylum — хищное животное широкого профиля. Хотя предпочтительной добычей являются раки, также известно, что они питаются насекомыми, червями, улитками, мелкой рыбой, мелкими рептилиями и другими земноводными. Иногда наблюдается каннибализм.Amphiuma tridactylum — хищник, попадающий в засаду, и остается в своей норе, высовывая только голову. Он также может преследовать добычу, пока она не окажется в пределах досягаемости. Нападая на добычу, он кусает и рвет, поворачиваясь и бьется, подобно тому, как это делают члены Crocodylidae. (Кейгл, 1948; Данди, 2004; Оливер, 1964)

• амфибии
• рептилии
• рыбы
• насекомые
• наземные членистоногие, не являющиеся насекомыми
• моллюски
• земные черви

Хищничество

Помимо нескольких видов змей, у Amphiuma tridactylum мало естественных хищников.Известно, что грязевые змеи, королевские змеи и водяные мокасины охотятся на A. tridactylum. Загадочная окраска этого вида, склонность к рытью и способность выделять обильное количество слизи, вероятно, помогают снизить риск нападения хищников. (Кейгл, 1948; Харпер, 1935)

Роли в экосистеме

Amphiuma tridactylum — главный хищник раков и других мелких водных позвоночных и беспозвоночных во всем своем географическом ареале. Он также охотится на различные виды насекомых и их водных личинок, потенциально помогая контролировать популяции насекомых-вредителей.Они являются основной добычей для грязевых змей, а также становятся жертвами других видов змей. Информация о паразитах, специфичных для этого вида, отсутствует. (Кейгл, 1948; Кокран и Гоин, 1970; Данди, 2004; Харпер, 1935; Оливер, 1964)

Экономическое значение для людей: положительный результат

Amphiuma tridactylum потребляется людьми в некоторых частях своего ареала и содержится в качестве домашнего животного любителями амфибий. Amphiuma tridactylum имеет самые большие красные кровяные тельца среди всех животных, поэтому часто используется в качестве модельных организмов в различных биомедицинских исследованиях.(Данди, 2004; Гарнизон, 1949)

Экономическое значение для людей: отрицательно

Кроме болезненного, неядовитого укуса, нет никаких известных побочных эффектов Amphiuma tridactylum на людей. (Кейгл, 1948; Данди, 2004; Харпер, 1935)

Статус сохранения

Хотя точные оценки популяций неизвестны, Amphiuma tridactylum классифицируется как вид, вызывающий наименьшее беспокойство, в Красном списке видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП.Несмотря на это, популяции земноводных по всему миру неуклонно сокращаются из-за разрушения среды обитания, новых болезней и загрязнения. К счастью, A. tridactylum в настоящее время не сталкивается с серьезными угрозами и не требует особых стратегий сохранения и управления для обеспечения его долгосрочного выживания. («Amphiuma Tridactylum», 2010)

Авторы

Эбигейл Шнелкер (автор), Университет Индианы — Университет Пердью, Форт-Уэйн, Марк Джордан (редактор), Университет Индианы — Университет Пердью, Форт-Уэйн, Джон Берини (редактор), Веб-сотрудники по разнообразию животных.

Глоссарий

Неарктика

человек проживает в Неарктической биогеографической провинции, северной части Нового Света. Это включает Гренландию, канадские арктические острова и всю Северную Америку вплоть до юга до высокогорья центральной Мексики.

акустический

использует звук для общения

двусторонняя симметрия

, имеющий такую ​​симметрию тела, что животное можно разделить в одной плоскости на две зеркальные половины.У животных с двусторонней симметрией есть спинная и вентральная стороны, а также передний и задний концы. Синапоморфия билатериев.

болото

заболоченная территория, богатая накопленным растительным материалом и с кислыми почвами, окружающими водоем с открытой водой. Во флоре болот преобладают осока, вересковые пустоши и сфагнум.

плотоядное животное

животное, которое в основном ест мясо

химический

использует запахи или другие химические вещества для общения

сумеречная

активен на рассвете и в сумерках

загадочный

с отметинами, окраской, формой или другими особенностями, которые заставляют животное маскироваться в его естественной среде обитания; трудно увидеть или иным образом обнаружить.

отсроченное оплодотворение

между копуляцией и оплодотворением имеет место значительная задержка (больше минимального времени, необходимого для перехода сперматозоидов к яйцеклетке), что используется для описания накопления женской спермы.

экзотермический

животных, которые должны использовать тепло, полученное из окружающей среды, и поведенческие адаптации для регулирования температуры тела

родительская забота женщинами

родительскую опеку осуществляют женщины

удобрения

союз яйцеклетки и сперматозоида

продукты питания

Вещество, обеспечивающее живое существо питательными веществами и энергией.

пресная вода

в основном обитает в несоленой воде.

гетеротермический

, температура тела которого колеблется в зависимости от температуры окружающей среды; не имеющий механизма или плохо развитый механизм регулирования внутренней температуры тела.

неопределенного роста

Животные с неопределенным ростом продолжают расти на протяжении всей своей жизни.

внутреннее удобрение

оплодотворение происходит внутри тела самки

итеропарное

потомков производятся более чем в одной группе (пометы, клатчи и т. Д.).) и в течение нескольких сезонов (или других периодов, благоприятных для размножения). По определению, итеропородящие животные должны выживать в течение нескольких сезонов (или периодических изменений состояния).

болото

болота — это водно-болотные угодья, где часто преобладают травы и тростник.

метаморфоза

Большое изменение формы или строения животного, которое происходит по мере роста животного.У насекомых «неполный метаморфоз» — это когда молодые животные похожи на взрослых и постепенно переходят во взрослую форму, а «полный метаморфоз» — это когда происходит глубокое изменение между личиночной и взрослой формами. У бабочек метаморфоза полная, у кузнечиков метаморфоза неполная.

подвижный

, имеющий возможность перемещаться с одного места на другое.

природный

для плавания

родной диапазон

район, в котором животное встречается в естественных условиях, регион, в котором оно является эндемиком.

ночной

активен ночью

яйцекладущие

размножение, при котором яйца выпускает самка; развитие потомства происходит вне организма матери.

зоотовары

— это бизнес по покупке и продаже животных, чтобы люди держали их дома в качестве домашних животных.

многоязычный

— вид полигамии, при котором женщина объединяется с несколькими мужчинами, каждый из которых также объединяется с несколькими разными женщинами.

сезонное разведение

разведение привязано к определенному сезону

малоподвижный

остается на том же участке

половой

воспроизводство, включающее сочетание генетического вклада двух особей, мужчины и женщины

хранящие сперму

зрелых сперматозоидов сохраняются самками после копуляции.Также происходит накопление мужской спермы, поскольку сперма сохраняется в мужских эпидидимах (у млекопитающих) в течение периода, который в некоторых случаях может длиться несколько недель или более, но здесь мы используем этот термин для обозначения только хранения спермы самками.

болото

заболоченная территория, которая может быть постоянно или периодически покрыта водой, часто с преобладанием древесной растительности.

тактильный

использует прикосновение для связи

умеренный

, этот регион Земли между 23,5 градусом северной широты и 60 градусом северной широты (между тропиком Рака и полярным кругом) и между 23.5 градусов южной широты и 60 градусов южной широты (между тропиком Козерога и Северным полярным кругом).

городской

живут в городах и крупных поселках, в ландшафтах преобладают человеческие структуры и деятельность.

наглядный

использует зрение для связи

Ссылки

2010.» Amphiuma Tridactylum » (В сети). Стандартный отчет ITIS. Доступ 8 марта 2011 г. на http://www.itis.gov/servlet/SingleRpt/SingleRpt?search_topic=TSN&search_value=173612.

Cagle, F. 1948. Наблюдения за популяцией саламандры Amphiuma tridactylum Cuvier. Экология, 29/4: 479-491. Доступ 24 февраля 2011 г. по адресу http: //www.jstor.org.ezproxy.lib.ipfw.edu / stable / pdfplus / 1932640.pdf? acceptTC = true.

Кокран, Д., К. Гоин. 1970. Новая полевая книга рептилий и земноводных. Нью-Йорк: сын Г.П. Патнэма.

Данди, Х. 2004. Amphiumas (Amphiumidae). Стр. 405-410 в М. Хатчинсе, А. Эвансе, Дж. Джексоне, Д. Клеймане, Дж. Мерфи, Д. Тони, ред. Энциклопедия животной жизни Гржимека, Vol. 6, 2 издание. Детройт: Гейл. Доступ 03 февраля 2011 г. по адресу http: //go.galegroup.com / ps / i.do? & id = GALE% 7CCX3406700393 & v = 2.1 & u = iulib_fw & it = r & p = GVRL & sw = w.

Fontenot Jr., C. 1999. Репродуктивная биология водной саламандры Amphiuma tridactylum в Луизиане. Журнал герпетологии, 33/1: 100-105.

Fontenot, C., R. Seigel. 2008. Половой дисморфизм у трехпалого Amphiuma tridactylum : Половой отбор или экологические причины ?. Копея, 1/1: 39-42.

Garrison, S. 1949. Размер клетки в амфиумах. Биос, 20/4: 237-243. Доступ 30 марта 2011 г. на http://www.jstor.org/stable/4605250.

Глориозо, Б., М. Нимиллер, В. Кобб. 2010. Время кормления amphiuma polydactylum на озере Рилфут, Теннесси. Журнал Академии наук Теннесси, 85,3-4: 87-90. Доступ 23 февраля 2011 г. на http://frank.mtsu.edu/~vcobb/Gloriosoetal_2010_JTAS.pdf.

Хаммерсон, Г. 2004. « Amphiuma Tridactylum » (В сети). Красный список исчезающих видов МСОП. Доступ 03 февраля 2011 г. на www.iucnredlist.org.

Харпер, Ф. 1935. Записи о земноводных в южных штатах. Американский натуралист из Мидленда, 16/3: 275-310.

Карлин А., Минс Д. 1994. Генетическая изменчивость у водных саламандр рода amphiuma.Американский натуралист из Мидленда, 132/1: 1-9. Доступ 3 марта 2011 г. на www.jstor.org/stable/2426195.

Оливер Дж. 1964. Североамериканские амфибии и рептилии. Принстон, Нью-Джерси: D. Van Nostrand Company Inc ..

Pough, F., C. Janis, J. Heiser. 2008. Жизнь позвоночных. Сан-Франциско: Бенджамин Каммингс.

Томас Б. 1996. «Amphiuma or congo eel» (В сети). Университет Лойолы в Новом Орлеане.Доступ 31 марта 2011 г. на http://loyno.edu/lucec/natural-history-writings/amphiuma-or-congo-eel.

Amphiumidae — Amphiumas | Журнал Wildlife Journal Junior

В семействе всего три вида.Amphiuma встречаются на юго-востоке США. У них гладкая кожа, очень длинные тела и очень крошечные ноги. На самом деле амфиумы похожи на угрей и иногда их называют Конго угри.

Амфиумы имеют жаберные щели и легкие и встречаются в медленно движущихся ручьях, озерах, болота, топи, канавы и ручьи. Они проводят день в норах в грязи или среди зелени.

Амфиумы ведут ночной образ жизни и поедают земноводных, насекомых, рептилий, раки, черви и рыба.Один вид, трехпалая амфиума, может достигать трех футов в длину!

Самки амфиум откладывают до 200 яиц. Самка ухаживает за яйцами, пока они не вылупятся в 20 недель. В личинки имеют наружные жабры. Когда они становятся взрослыми, они теряют жабры, но остаются пара жаберных щелей.

Мировой статус-код
Наименее опасен Рядом с угрозой Уязвимость под угрозой исчезновения в критической опасности вымерший в дикой природе
Статус взят из Красного списка ICUN.Если статус не указан, данных недостаточно для определения статуса, или данные о статусе для вида отсутствуют.

Статусный ключ США
Угроза в США Угроза в NH В опасности в США Угроза в NH Введено
Статус взят из материалов US Fish and Wildlife и NH Fish and Game

Ключ местоположения
Африка Азия Австралия Европа Северная Америка Южная Америка NH Щелкните для получения дополнительной информации Щелкните для изображения

Дополнительная информация

Ключ ресурса
Фотографии профиля Видео Аудио

Амфиума
Трех саламандр этого семейства часто называют «конго-угрями», «морскими угрями», «канавными угрями», «пожирателями ламп» и «конго-змеями».”
Источник: Caudata Culture Целевая аудитория: Общий Уровень чтения: Средняя школа Секция учителя: №

Однопалый Amphiuma — Amphiuma pholeter
Однопалые амфиумы встречаются только во Флориде и в небольшой части южной Джорджии.
Источник: Экологическая лаборатория Саванна-Ривер Целевая аудитория: Общий Уровень чтения: Средняя школа Секция учителя: №

Амфиума однопалый — Фотометр амфиума
Однопалая амфиума — 8.5 — 12,5 дюймов в длину.
Источник: Музей естественной истории Джорджии Целевая аудитория: Общий Уровень чтения: Средняя школа Секция учителя: №

Амфиума однопалый — Фотометр амфиума
Однопалая амфиума составляет 8,5 — 12,5 дюймов в длину.
Источник: Arkive Целевая аудитория: Общий Уровень чтения: Средняя школа Секция учителя: Да

One-toed Amphiuma — Amphiuma pholeter
Однопалая амфиума — 8.5 — 12,5 дюймов в длину.
Источник: Amphibia Web Целевая аудитория: Общий Уровень чтения: Средняя школа Секция учителей: №

Amphiuma двупалая — Amphiuma означает
Двупалая амфиума может достигать четырех футов в длину.
Источник: Экологическая лаборатория Саванна-Ривер Целевая аудитория: Общий Уровень чтения: Средняя школа Секция учителей: №

Amphiuma двупалая — Amphiuma означает
У двупалой амфиумы большие острые зубы.
Источник: Геологическая служба США Целевая аудитория: Общий Уровень чтения: Начальная школа Секция учителя: №

Amphiuma двупалая — Amphiuma означает
Спариваются двупалые амфиумы в конце зимы.
Источник: Amphibia Web Целевая аудитория: Общий Уровень чтения: Средняя школа Секция учителей: №

Amphiuma трехпалая — Amphiuma tridactylum
Трехпалые амфиумы встречаются от западной Алабамы до восточного Техаса и на севере через долину Миссисипи до юго-восточной части штата Миссури.
Источник: Национальный зоопарк Целевая аудитория: Ученики Уровень чтения: Средняя школа Секция учителя: Да

Amphiuma трехпалая — Amphiuma tridactylum
Трехпалая амфиума вырастает почти до 42 дюймов в длину.
Источник: Зоопарк Сент-Луиса Целевая аудитория: Ученики Уровень чтения: Средняя школа Секция учителя: Да

Двупалый Amphiuma

Физические характеристики — Это большое темное полуводное животное.Оно имеет длинное цилиндрическое тело угря с двумя наборами практически не функционирующих конечностей, способных к медленное, неловкое движение по болотистой местности с двумя пальцами на каждой ноге. У него большая голова с маленькие глаза без век. У них есть неполная метаморфоза, при которой жабры потеряны, но остается пара жаберных щелей. Имеется 57-60 реберных борозд * 3639 *. Этот вид использует набор сенсорных ямок, похожих на боковую линию рыбы, для обнаружения вибраций в воде.Секс решимость через внешний вид вентиляционного отверстия. Самец окружен узкой Гребень, внутренняя поверхность по направлению к переду выложена косыми гребнями. Женский вентиль — это узкая щель. Этот вид от 3 до 5 футов в длину.

Историческое и текущее распределение — Диапазон двупалых амфиум (означает Amphiuma) включает прибрежные равнины Персидского залива и Атлантического океана от Нового Орлеана до юго-восточной Вирджинии. и вся Флорида (e.г., Salthe, 1973а; Э.Е. Браун, 1992; Конант и Коллинз, 1998; Петранка, 1998). Двупалые амфиумы отсутствуют на островах Флорида-Кис (Duellman, Schwartz, 1958). Там нет никаких доказательств того, что недавнее историческое и текущее распределение различаются. Тем не мение, ископаемые свидетельства указывают на то, что амфиумиды присутствовали в позднем меловом периоде, а окаменелости обозначены как A. means были обнаружены на трех участках позднего плейстоцена во Флориде и на одном участке. в Техасе (Holman, 1995).Таким образом, ассортимент двупалых амфиумов сократился как минимум в западная часть их ареала за последние 20 000 лет.

Историческое и текущее изобилие — В исторических отчетах двупалые амфиумы были считается обычным явлением во всем их ареале (Loennberg, 1894; Brimley, 1939; Carr, 1940a; Bishop, 1943; Гамильтон, 1950). Хотя они по-прежнему считаются обычным явлением, разрушение и деградация водно-болотные угодья на Юго-восточной прибрежной равнине, безусловно, вызвали потерю или сокращение многие местные популяции (Петранка, 1998).Например, Bancroft et al. (1983) сообщили, что плотность двупалых амфиумов снизилась за 3-летний период в центральном озере Флориды. Они Частично это связано с разрушением среды обитания прибрежной зоны (мелководья). Нет данных доступны для точной оценки местных долгосрочных популяций или тенденций в масштабах всего ареала.

Характеристики истории жизни — В общем, особенности истории жизни двупалых амфиумов не имеют были детально изучены, и необходимо провести много исследований по этому виду.

Разведение — Ухаживание и совокупление предположительно происходят в воде, а оплодотворение внутренний (Роуз, 1967). Однако самки откладывают яйца во влажных земных участках. (например, Gunzburger, 2003). Двупалые амфиумы спариваются в конце зимы, по крайней мере, в западная часть их ареала (Rose, 1967).

Гнездовые миграции — Выраженные гнездовые миграции не известны.

Среда размножения — Самки этой водной саламандры могут покидать воду и скользить влажные земные участки для откладывания яиц (см. ниже и Gunzburger, 2003).

Участки откладывания яиц — Несколько наблюдаемых гнезд двупалых амфиум находились во влажных микроместообитания вблизи стоячей воды (Davison, 1895; Bancroft et al., 1983; Hayes and Lahanas, 1987; Gunzburger, 2003; К.Энге, личное общение; R.B.O., личные наблюдения) или в бассейны высохших или осушающих прудов (Brimley, 1910; Weber, 1944; Seyle, 1985b; Gunzburger, 2003 г.). Гнезда, найденные возле стоячей воды, были 1,5 м (Hayes and Lahanas, 1987), 4 и 7 м (Bancroft et al., 1983) и 36 м (R.B.O., личные наблюдения) от воды. Яйца укладывать под такие предметы, как бревна и камни. Одна кладка яиц была обнаружена в гнезде Американский аллигатор (К.Энге, личное сообщение). Хотя все гнезда обнаружены вне воды, Петранка (1998) предполагает, что самки, вероятно, откладывали яйца в воде и вода впоследствии отступила, обнажив яйца. Хотя это возможно для гнезд, найденных рядом высыхающие или высыхающие пруды, гнезда, наблюдаемые Bancroft et al. (1983) были найдены в нескольких метрах от край большого озера. Кажется маловероятным, что самки изначально откладывали яйца. под водой, и озеро отступило достаточно, чтобы обнажить их.Затопление яиц стимулирует вылупление полностью развитых эмбрионов (Weber, 1944; Baker, 1945; Seyle, 1985b; Gunzburger, 2003; Р. Б. О., личные наблюдения).

В большинстве опубликованных отчетов о гнездах были обнаружены самки с яйцами. Фотографии женщин наблюдая за их яйцами, можно найти у Бейкера (1945, рис. 2), Нейла (1971, рис. 29), и Бехлера и Кинг (1998, цветная пластина 18).То, что самки не убегают при обнаружении гнезд предполагает, что они могут защитить свои яйца, а также предотвратить высыхание кладки. Отдельные яйца быстро высыхают на сухом субстрате (Hayes and Lahanas, 1987).

Яйца напоминают бусинки и соединены тонкими перетяжками внешней оболочки, которая покрывает яйца (Петранка, 1998). Яйца одной кладки закладывались ниткой размером 5¨C10 мм. отделяя каждое яйцо в цепочке, и они в среднем составляли 10 мм x 10.5 мм (Weber, 1944; см. Рис.78 в Петранке, 1998 г., за фото муфты). Яйца исследовал Gunzburger (2003) в среднем 8,2, Диаметром 9,8 и 10,1 мм для каждой из трех муфт. Она измерила 20 яиц на кладку и диаметр включал внешнюю оболочку.

Размер сцепления — Размер сцепления значительно варьируется у двухпалых амфиумов. Средний размер сцепления (на основе вскрытия) из 22 самок, собранных в феврале и апреле в Луизиане, составила 201 и колеблется от 106 ° C до 354 яиц (Rose, 1966a).Размер кладки положительно коррелировал с самкой размер тела. Размеры кладок шести гнезд, наблюдаемых различными исследователями, составляли 210 и 97, 26, 42, 33 и 49 (Weber, 1944; Bancroft et al., 1983; Seyle, 1985b; Hayes and Lahanas, 1987; R.B.O., личные наблюдения).

Altig & McDiarmid 2015 — Классификация и описание:

• Восточная линия — Яйцеклады линейные.
  • Композиция 1 — Яйца откладываются в виде четок.
    • Субкомпозиция A — Яйца помещены в нору рядом с непроточной водой под охраной родителей.

Продолжительность инкубации мало изучена, но инкубационный период кажется долгим.Вебер (1944) оценил 5 месяцев как инкубационный период для кладки, найденной в южной Флориде, которая была Предполагается, что они были заложены в январе. Gunzburger (2003) сообщил о трех кладках, собранных в конец июля — начало сентября из озера Ямония, которое высохло несколькими месяцами ранее. Яйца в в каждой кладке были четко видны зародыши. Время затопления после того, как яйца депонирование, безусловно, влияет на продолжительность инкубационного периода.Кладки яиц были обнаружены в Февраль, май¨Cиюль и сентябрь. Основываясь на состоянии развития эмбрионов в этих Гнезда, двупалые амфиумы откладывают яйца зимой и весной.

Длина личиночной стадии — Личинки вылупляются с наружными жабрами, но вскоре они теряются. после (Baker, 1945; Duellman, Trueb, 1986; Petranka, 1998). Gunzburger (2003) обнаружил, что Вылупившиеся из трех кладок до трансформации наружные жабры сохранялись в среднем на 2 недели.Молодые особи (без наружных жабр) размером всего 60 мм TL (Neill, 1947a) и ¡°, но не более трех дюймов в диаметре. длина ¡± (Харлан, 1825a) не поступало.

Корм ​​для личинок — Потребности личинок в пище неизвестны. Учитывая короткий период времени между вылуплением и метаморфозы, личиночные двупалые амфиумы могут не питаться. Личинки могут дожить до метаморфоза исключительно на запасах желтка, и молодь может прожить несколько месяцев без кормление (Gunzburger, 2003).

Покрытие — Предположительно то же самое, что и у трансформированных молодых и взрослых особей.

Полиморфизмы личинок — О полиморфизмах личинок никогда не сообщалось.

Особенности метаморфоза — Вебер (1944) сообщает о длине вылупившихся птенцов 55 мм; Нет выясните, сколько особей было измерено и была ли длина SVL или TL. Средняя длина для 37 Недавно вылупившимся двупалым амфиумом из кладки, найденной в северной Флориде, было 45 лет.6 мм СВЛ с режим 45 мм (R.B.O., неопубликованные данные). Gunzburger (2003) сообщил, что детеныши трех сцепления варьировались от 57¨C64 мм TL. В экспериментах, которые она проводила с яйцами из этих кладок, Gunzburger (2003) обнаружил, что в кладке из яиц, которые вылупились раньше, откладывались более короткие яйца. птенцов, чем яиц, которые вылупились позже.

У детенышей есть три тонко разветвленных жабры беловатого цвета по обе стороны головы. (Вебер, 1944, С.A.J., личные наблюдения). Как уже отмечалось (см. «Длина личиночной стадии» выше), эти жабры быстро рассасываются. У детенышей есть три пары наружных жаберных щелей, но только по одной жаберной щели с каждой стороны головы сохраняется у взрослых особей (Hay, 1888; Duellman, Trueb, 1986; Белер и Кинг, 1998).

Постметаморфические миграции — Постметаморфические миграции неизвестны. Такие движения могли бы кажутся маловероятными, поскольку личинкам, вероятно, требуются те же среды обитания, что и недавно преобразованные молодые и взрослые особи.

Neoteny — Двухпалые амфиумы, а также два других вида в семействе Amphiumidae являются считаются облигатными неотенами (Duellman, Trueb, 1986). Взрослые сохраняют одну пару жаберные щели (см. выше «Особенности метаморфоза»).

Среда обитания для несовершеннолетних — Предположительно такие же, как и у взрослых. Однако в озере центральной Флориды молодые особи двупалые амфии были необычно многочисленны в более глубоких обломочных субстратах (> 20 см в глубину). в то время как взрослые особи собирались чаще, чем ожидалось, на глубине обломков 20 см.(Bancroft et al., 1983).

Adult Habitat — Двупалые амфиумы населяют множество водных сред обитания. Они происходят в постоянные пруды и озера, предпочитая относительно мелководные места обитания с густой растительностью (Loennberg, 1894; Гойн, 1943; Телфорд, 1952; Bancroft et al., 1983; Франц, 1995). Их также можно найти в изолированные эфемерные водно-болотные угодья (Smith and Franz, 1994; Snodgrass et al., 1999; S.A.J .; R.B.O., личные наблюдения). Населяют влажные прерии и болота (Harper, 1935; Dye, 1982; Smith and Franz, 1994), и они были пойманы в затопленных домах круглохвостых ондатр. (Харпер, 1935; Смит и Франц, 1994). Двупалые амфиумы встречаются на болотах (Wright, 1926; Харпер, 1935; Бишоп, 1943) и Флоридский Эверглейдс (Duellman and Schwartz, 1958; Machovina, 1994; Barr, 1997), а также в небольших ручьях (Viosca, 1923; Harper, 1935; Martof et al., 1980; Гиббонс и Семлич, 1991). Они обычны в каналах и дренажных канавах (были упоминается как ¡° угрей канавы ¡±), предпочитая зарываться в грязный субстрат (Loennberg, 1894; Бримли, 1920b; Карр, 1940а; Епископ, 1943 год; Бейкер, 1947; Фундербург, 1955 г .; Дуэльман и Шварц, 1958; Ли, 1969c). Они часто встречаются в норах раков (Carr, 1940a; Bishop, 1943; Данди и Россман, 1989).Snodgrass et al. (1999) обнаружили, что появление двупалых amphiumas на заболоченных территориях депрессии на участке реки Саванна уменьшалась по мере удаления от ближайшая прерывистая среда обитания увеличилась.

Размер домашнего ареала — Результаты повторной поимки 25 отмеченных особей и данные радиотелеметрии для две взрослых особи в озере центральной Флориды указывают на то, что отдельные двупалые амфиумы имеют небольшой домашний диапазон (Bancroft et al., 1983). Один из лиц, прошедших радиотелеметрию (мужчина) площадь жилого помещения составляла 12,4 м2 за 4-месячный период. Предполагается, что у несовершеннолетних дом меньше различаются по размеру, чем взрослые (Bancroft et al., 1983).

Территории — Неизвестно.

Aestivation / Avoiding Dessication — Двупалые амфиумы способны пережить засуху либо зарываясь в субстрат или занимая норы раков (Mount, 1975).Они были раскопаны на глубине 1 м под землей в высохших болотах (Harlan, 1825a; Brimley, 1920b; Baker, 1945; Нептон, 1954). Aresco (2001) наблюдал двухпалых амфиумов, летающих в органических / ил. отложения на берегу озера Джексон, округ Леон, Флорида. Хотя уровень воды в озеро было невысоким из-за засухи, оставалась относительно большая площадь открытой воды.

Максимальное время, в течение которого двупалые амфиумы могут выжить в грунте, неизвестно. но Броде и Гюнтер (1959) сообщили, что эти саламандры могли пережить голод в течение период 3 г.Однако Роуз (1966b) не нашел поддержки для выживания в течение такого длительного периода. Все десять животных, которых содержали без еды, погибли через 13 мес. Живые особи были найдены захороненными на Bayhead, который был сухим в течение 2 лет (Knepton, 1954). На озере Джексон, место проведения гуляний двупалые амфиумы не были залиты водой в течение 12C2 года (Aresco, 2001).

Сезонные миграции — Отчетливые сезонные миграции не известны.Двухпалые амфиумы бывают в основном водные, но будут перемещаться по суше, особенно во время дождей (Carr, 1940a; Gibbons and Семлич, 1991; Конант и Коллинз, 1998; S.A.J., личные наблюдения). Сухопутные перемещения они могут рассредоточиться или покинуть сушильные пруды (Snodgrass et al., 1999; Aresco, 2002). Женщины могут мигрируют на небольшие расстояния от воды, чтобы отложить яйца (см. «Места отложения яиц» выше).

Торпор (спячка) — Двупалые амфиумы менее активны зимой и в некоторых места обитания могут закапываться на время перезимовки.Карр (1940a) сообщил о находке двупалой амфиумы во Флориде. в январе он был «под двумя футами сфагнума и грязи» и «явно впал в спячку». ¡± Скорость поимки этих саламандр в озере центральной Флориды положительно коррелировала с среднемесячная температура воды; меньше животных было поймано более прохладной зимой (Бэнкрофт, 1989). Во Флориде Эверглейдс также наблюдалась значительная положительная корреляция между среднемесячная температура и количество отловленных двупалых амфий (Маховина, 1994).В Отсутствие сезонных различий в размере жирового тела привело Маховину (1984) к выводу, что двупалый amphiumas в Эверглейдс Флориды не впадают в спячку.

Межвидовые ассоциации / исключения — Двухпалые амфиумы симпатрические с трехпалыми amphiumas (Amphiuma tridactylum), их ближайший родственник (Karlin and Means, 1994), в крайнем юго-восток Луизианы и может быть синтопическим (Dundee and Rossman, 1989).Молодняк двупалый amphiumas иногда встречались с однопалыми амфиумами (Amphiuma pholeter; см. A. фотоальбом Б. Значит, это том). Взаимодействие двупалых амфиум и сирен (Siren sp.) Могут ограничивать распространение этих видов на заболоченных территориях депрессии (Snodgrass et al. др., 1999).

Возраст / размер репродуктивной зрелости — Существует несколько оценок размера и возраста репродуктивного возраста. зрелость для двупалых амфиумов.По мнению Маховиной (1994), самцы и самки из Флорида Эверглейдс созревает на высоте около 260 мм. На основе ограниченных данных о темпах роста из центрального Озеро Флорида, возраст половой зрелости оценивался в 3 года для мужчин и 4 года для женщин. (Bancroft et al., 1983). Средний размер подтвержденных самок на этом участке составил 398,1 мм SVL (n = 147). и 404,5 мм (n = 117) для мужчин. Самцы в среднем весили 168,7 г, а самки — 148.6 г (Bancroft et al., 1983). Различные авторы предоставляют подробные сведения о том, что считалось взрослым. образцы (Бишоп, 1943; Гамильтон, 1950; Хилл, 1954; Дуэльман, Шварц, 1958). Женщина собраны в округе Нассау, Флорида, в кладке из 42 яиц были 245 мм SVL (325 мм TL; R.B.O., неопубликованные данные). Seyle (1985) обнаружил 289-миллиметровую самку, уложившую 33 яйца, Вебер (1944) обнаружил самку размером 390 мм с яйцами.Неясно, сообщил ли Вебер о SVL или TL. А рассеченная самка размером 478 мм SVL содержала> 200 увеличенных яйцеклеток (Bancroft et al., 1983). Самый маленький самец с увеличенными репродуктивными органами, исследованный Bancroft et al. (1983) было 365 SVL мм. Маховина (1994) обнаружила, что количество фолликулов у женщин увеличивается при СВЛ. В максимальный размер, достигаемый двупалыми амфиумами, составляет 1162 мм TL (Behler and King, 1998; Данди и Россман, 1989; Конант и Коллинз, 1998).

Долголетие — Боулер (1977) сообщил об индивидуальной двупалой амфиуме, которая содержалась в Зоопарку Филадельфии исполнится почти 15 лет. Это животное было собрано во взрослом возрасте. Другой пленник Человек прожил 27 лет в Лондонском зоологическом саду (Flower, 1936). Долголетие дикой природы животные неизвестны.

Поведение при кормлении — Двупалые амфиумы в основном ведут ночной образ жизни (Carr, 1940a; Bishop, 1943; Bancroft et al., 1983), а ночью они выходят на активный корм на мелководье. (Фундербург, 1955; Данди, Россман, 1989). Однако известно, что рыбаки ловят двупалых. amphiumas днем ​​(Фундербург, 1955). Также говорят, что двупалые амфиумы используют сидячая стратегия кормления, при которой люди ждут, пока подойдет еда, так как они остаются скрытыми в норах или в мусоре (Conant and Collins, 1998). Обоняние, вероятно, играет важную роль в способность двупалых амфиумов удерживать добычу (Hargitt, 1892).Хотя диета двупалых amphiumas хорошо задокументированы (см. ниже), пищевое поведение остается загадочным, как и большая часть история жизни этих саламандр. Их лучше всего описать как хищных оппортунистов. Согласно Карру (1940a), ¡° очевидно, что любое животное, которое можно поймать и проглотить, съедается. со стороны взрослых. ¡± Карр ¡¯ предположение разделял Гамильтон (1950), который пришел к выводу, что ¡° [amphiuma] ест то, что может освоить.¡± Взрослые, как известно, питаются разнообразными водными взрослые насекомые и личинки (например, стрекозные наяды, дитисциды и гидрофилиды, хирономиды и личинки сирфид; Гамильтон, 1950; Дуэльман и Шварц, 1958; Ли, 1969c; Bancroft et al., 1983). Также было зарегистрировано, что они ловили различных амфибий и рептилий, в том числе южных. лягушки-сверчки (Acris gryllus), южные леопардовые лягушки (Rana sphenocephala), неопознанные головастики, саламандры, более мелкие особи (Carr, 1940a; Hamilton, 1950), большие сирены (Siren Lacertina), полуостровных тритонов (Notophthalmus viridescens piaropicola; Machovina, 1994), вода змеи (Nerodia sp.; Гамильтон, 1950; Lee, 1969c), анолисов (Anolis sp.) И маленьких грязевых черепах. (Kinosternon sp .; Гамильтон, 1950). Были обнаружены многочисленные виды рыб, моллюсков и пауков. наблюдается в пищеварительном тракте двупалых амфиумов (Hargitt, 1892; Hamilton, 1950; Duellman и Шварц, 1958; Bancroft et al., 1983). Раки составляют значительную часть их рациона (Бримли, 1939; Карр, 1940a; Гамильтон, 1950; Дуэльман и Шварц, 1958; Маунт, 1975; Бэнкрофт и другие., 1983; Данди и Россман, 1989). Люди могут проглатывать растительность, относящуюся к захват добычи (Duellman, Schwartz, 1958; Bancroft et al., 1983). Молодые двупалые амфиумы питаются в основном амфиподами, водными насекомыми и личинками водных насекомых (Carr, 1940a; Bancroft et al. др., 1983).

Хищники — Известные хищники двупалых амфиумов включают змей, птиц, аллигаторов и более крупных животных. сородичи и, возможно, млекопитающие.Грязевые змеи (Farancia abacura) и радужные змеи (F. erythrogramma) являются крупными хищниками (Brimley, 1939; Funderburg, 1955; Schwartz, 1957b; Duellman и Шварц, 1958; Salthe, 1973a; Маунт, 1975). Королевские змеи (Lampropeltis getula; Harper, 1935) и водяные змеи (Nerodia erythrogaster; Funderburg, 1955) также охотятся на амфиумов. Sandhill журавли (Grus canadensis) поедают двупалых амфиумов (Dye, 1982). Во Флориде Эверглейдс, амфиумы и сирены — важные продукты питания аллигаторов в сезон дождей (Barr, 1997).Гамильтон (1950) сообщил о двух двупалых амфиумах, которые поедали более мелких сородичей. Bancroft и другие. (1983) предположили, что выдры (Lutra canadensis) были хищниками амфиумов; эти млекопитающие, возможно, были частично ответственны за сокращение двупалых амфиумов в центральной Озеро Флорида.

Механизмы защиты от хищников — Их загадочные привычки (например,, ночное поведение и обитание в густых растительность), вероятно, являются их основным механизмом борьбы с хищниками. Тем не менее, двупалые амфиумы будут защищаться и могут нанести болезненный укус (Carr, 1940a; Baker, 1945; Conant и Коллинз, 1998; Петранка, 1998). Шрамы от укусов, обнаруженные на грязевых змеях, могут быть следствием попытки хищничества или защита амфиумами (Данди и Россман, 1989).

Болезни — Неизвестно.

Паразиты — трематоды Telorchis stunkardi, Cephalogonimus amphiumae и Megalodiscus americanus, а также нематода, предположительно Filaria amphiumae, были обнаружены у крупного самца. двупалая амфиума из Луизианы (Chandler, 1923). Ли (1969c) обнаружил дюжину неопознанных паразитические нематоды у человека из округа Полк, Флорида.

Сохранение — Двухпалые амфиумы не имеют федеральной защиты и не перечислены ни на каком уровне в восьми штатах, где они происходят.Они считаются обычными, но разрушения и деградация водно-болотных угодий на Юго-восточной прибрежной равнине, вероятно, вызвала потерю или упадок многих местных жителей. Тем не менее, биологический статус двупалых амфиум неизвестно, потому что нет доступных данных для оценки местного населения или биологических статус или тенденции.

* Щелкните эскиз, чтобы увеличить версию.

Ищите более 200 ведущих наименований в области биологических, экологических наук и наук об окружающей среде.

Использование фотоловушек для инвентаризации видов средних и крупных млекопитающих на юго-западе Зимбабве

Ребекка Дж. Уэлч, Танит Грант, Дэн М. Паркер

Пластичность развития плоти мухи Blaesoxipha plinthopyga (Diptera: Sarcophagidae) на разных субстратах

Ахмед А. Эль-Хефнави, Фатен Ф.Абул Дахаб, Абдельвахаб А. Ибрагим, Эльхам М. Салама, Шайма Х. Махмуд, Мишель Р. Сэнфорд, Скотт Дж. Ковар, Аарон М. Тарон

Дендрохронология редкого, долгоживущего средиземноморского кустарника

Эллис К. Марголис, Кейт Ломбардо, Эндрю Смит

О нас

Узнайте больше о BioOne, некоммерческом издателе, стоящем за BioOne Complete.

Кто мы

---

Присоединяйтесь к BioOne в праздновании Дня Земли 2021 года

BioOne сотрудничает с издателями по всему миру, чтобы проводить своевременные рецензируемые исследования по широкому кругу экологических и экологических наук.Мы с гордостью представляем вам результаты их работы по восстановлению нашей Земли в этом специальном сборнике статей, посвященных важнейшим экологическим темам, таким как наука о климате, возобновляемые источники энергии, качество воды, гражданская наука и многое другое.

Посмотреть полную коллекцию

---

Поздравления победителям премии BioOne Ambassador 2021 года

BioOne объявляет победителей премии 2021 года. Премия «Амбассадор» присуждается начинающим исследователям, которые лучше всего сообщают о своих специализированных исследованиях, выходящих за рамки своей непосредственной дисциплины, и широкой общественности.

Прочитать полный пресс-релиз

---

Прочтите наш информационный бюллетень за март 2021 года

Партнерство с некоммерческими организациями, добавление и обновления новых заголовков, канал BioOne на YouTube и многое другое.

Прочтите о том, чем занимается BioOne

---

Ведущие и тенденции в исследованиях Апрель 2021 г.

Мы рады поделиться подборкой самых популярных и актуальных статей, опубликованных в журналах BioOne, которые охватывают все области биологических, экологических и экологических наук.Рекомендуемые журналы: Ameghiniana , Journal of Ethnobiology , Journal of Zoo and Wildlife Medicine , Palaios и другие.

Откройте для себя наши популярные и популярные статьи

---

Длиннопалая саламандра — Pearson Ecological

Ambystoma macrodactylum

Советы по идентификации:

Взрослые
• Крапинки от темно-серых до черно-белых по бокам
• Широкая желтая или зеленоватая полоса, идущая от затылка до кончика хвоста
• 8-16 см длиной, чуть более половины которой составляет хвост
• 2-й палец снаружи задних лап исключительно длинные
• Нет больших паратоидных желез за глазами
• 12 бороздок между ребрами по бокам тела

Сохраненный статус:

Британская Колумбия	Канада		Заповедник
	COSEWIC	Закон о видах риска
Не в опасности (желтый список)	Без риска	Нет	G5, S5

История жизни:

• Большую часть жизни проводят под землей
• Размножаются осенью или ранней весной в долине Фрейзер; позже на высоте и внутри
• Самка откладывает до 60 яиц поодиночке или небольшими скоплениями, прикрепленными к подводной растительности
• Взрослые особи питаются различными беспозвоночными
• Половозрелые в возрасте 2+ лет и могут прожить 10
• Самка откладывает до 60 яиц поодиночке или небольшими группами, прикрепленными к подводной растительности

Место обитания:

• Встречается у воды в различных средах обитания, включая сухой лес, влажный лес и субальпийские луга
• От уровня моря до высоты более 2400 м
• Гнездится на мелководье с обильной растительностью

Диапазон:

Британская Колумбия
• На большей части территории провинции, включая восточный остров Ванкувер.
• Не встречается на Хайда-Гвайи или далеко на севере провинции.

Глобальный
• Юго-восточная Аляска — центральная Калифорния
• Восток — западная Альберта, Монтана, Айдахо

––––––
Первичные источники информации:
Эфауна, Британская Колумбия: http://ibis.geog.ubc.ca/biodiversity/efauna/ Центр данных по сохранению
до нашей эры: http://a100.gov.bc.ca / pub / eswp /

Национальный парк Кратер-Лейк (Служба национальных парков США)

Определения

Возникновение

Значения встречаемости определены ниже.Один или несколько тегов вхождения могут быть связаны с каждым значением вхождения.

Настоящее время: Вид встречается в парке; имеются актуальные и надежные доказательства.

Вероятно, присутствует: Вид с высокой степенью достоверности встречается в парке, но необходимы современные подтвержденные доказательства.

Неподтверждено: Вид относится к парку, но доказательства слабые или отсутствуют.

Not In Park: Виды в парке не встречаются.

---

Теги вхождения

Соседний: Известно, что виды встречаются в районах, прилегающих к границам парков или прилегающих к ним.

Ложное сообщение: Сообщалось, что виды встречались в парке, но имеющиеся данные указывают на то, что отчет был основан на неправильной идентификации, таксономической концепции, которая больше не принимается, или другой подобной проблеме с ошибкой или интерпретацией.

Исторический: Задокументировано историческое появление вида в парке. Назначено на основании суждения, а не определения, основанного на возрасте самых последних доказательств.

---

Обилие

Достаточно:

• Животные: Можно видеть ежедневно в подходящей среде обитания и в подходящее время года, и считается в относительно большом количестве.
• Растения: Большое количество особей; широкая экологическая амплитуда или встречающиеся в местообитаниях, покрывающих большую часть парка.

Обычный:

• Животные: Можно видеть ежедневно в подходящей среде обитания и в подходящее время года, но не в больших количествах.
• Растения: Большое количество особей, которые предсказуемо встречаются в часто встречающихся местообитаниях, но не в тех, которые покрывают большую часть парка.

Необычная:

• Животные: Скорее всего, будут встречаться ежемесячно в соответствующей среде обитания и времени года.Может быть местным обычным явлением.
• Растения: Численность особей от небольшой до умеренной; встречается либо спорадически в часто встречающихся местообитаниях, либо в необычных местообитаниях.

Редкий:

• Животные: Присутствуют, но обычно видны всего несколько раз в год.
• Растения: Несколько особей, обычно ограничиваются небольшими участками редкой среды обитания.

Иногда:

• Животные: Встречается в парке не реже одного раза в несколько лет, количество меняется, но не обязательно каждый год.
• Растения: Численность меняется из года в год (например, пустынные растения).

Неизвестно: Обилие неизвестно

---

Родность

Родной: Вид встречается в естественных условиях в парке или регионе.

Неместные: Вид встречается на парковых территориях в результате преднамеренной или случайной деятельности человека.

Неизвестно: Статус происхождения неизвестен или неоднозначен.

.